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Microcorrente e Efeitos do Exercício Aeróbico na Gordura Abdominal

23 de outubro de 2014 atualizado por: Andreia Noites, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Efeitos de Microcorrente e Exercício Aeróbico em Glicerol, Catecolaminas, Fonte Energética e Atividade Muscular

O objetivo deste estudo foi analisar os efeitos de curto prazo de microcorrentes usadas com exercícios aeróbicos sobre a gordura abdominal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os padrões nutricionais foram alterados durante o século XXI com altas proporções de açúcar e gordura que aliadas ao sedentarismo aumentaram a gordura corporal. Já existe uma relação bem estabelecida entre excesso de gordura corporal total, doenças cardiometabólicas e aumento da mortalidade, sabendo-se que a gordura abdominal (padrão andróide), diferente do índice corporal, apresenta uma influência adicional aos riscos à saúde. Mulheres com seus adipócitos abdominais (gordura visceral) apresentam aumento da atividade lipolítica que libera ácidos graxos livres para a circulação sistêmica e portal levando a uma síndrome metabólica, aumentando o risco de doenças cardiovasculares.

O exercício aeróbico é uma forma de diminuir a gordura, pois estimula a lipólise através do aumento do nível de catecolaminas decorrente do aumento da atividade nervosa do sistema simpático. O exercício mais utilizado para eliminação de lipídios é o exercício aeróbico moderado prolongado com duração mínima de 30 minutos.

Porém a prática de exercícios aeróbicos reduz globalmente as fontes lipídicas e não localmente.

A eletrolipólise por microcorrente tem sido utilizada na prática clínica como técnica para redução da gordura abdominal. Esta técnica pode ser aplicada por via transcutânea ou percutânea, parecendo que a primeira não é tão eficaz, pois a pele pode ser um obstáculo ao atual efeito sobre a gordura visceral e subcutânea.

O excesso de gordura abdominal está associado a doenças cardiometabólicas e pode ser prevenido com microcorrentes e exercícios aeróbicos para estimular a lipólise.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Porto
      • Vila Nova de Gaia, Porto, Portugal, 4400-303
        • Andreia Noites

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade entre 18 e 30 anos.

Critério de exclusão:

  • submetidos a outro procedimento de redução de gordura, que apresentem fatores de risco ou doenças cardiovasculares e/ou qualquer condição física limitante do exercício aeróbico. Apresentar contra-indicações para microcorrente e/ou exercício aeróbico, tomar medicamentos que influenciem o metabolismo lipídico e estar grávida.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Microcorrente transcutânea
Esse grupo realizou exercício aeróbico logo após microcorrente na região abdominal com quatro eletrodos transcutâneos em posição paralela, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 miliampere (mA). A cada 20 minutos alterado de 25 hertz (Hz) para 10 Hz
Microcorrente na região abdominal com quatro eletrodos transcutâneos em posição paralela, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA. A cada 15 minutos mudou de 25 Hz para 10 Hz.
50 minutos de exercício aeróbico de intensidade moderada (45-55% do consumo máximo de oxigênio (VO2 máx)) utilizando a fórmula de Karvonen, realizado em cicloergômetro. Foram utilizadas escala de Borg (12-13), monitores cardíacos Polar® para controlar a frequência cardíaca e K4b2 para analisar a quantidade de consumo de oxigênio (O2) e dióxido de carbono (CO2) produzido durante o exercício.
Comparador de Placebo: Grupo de controle
O grupo controle realizou exercício aeróbico logo após a microcorrente na região abdominal com quatro eletrodos transcutâneos em posição paralela, mas o aparelho de microcorrente foi desligado.
50 minutos de exercício aeróbico de intensidade moderada (45-55% do consumo máximo de oxigênio (VO2 máx)) utilizando a fórmula de Karvonen, realizado em cicloergômetro. Foram utilizadas escala de Borg (12-13), monitores cardíacos Polar® para controlar a frequência cardíaca e K4b2 para analisar a quantidade de consumo de oxigênio (O2) e dióxido de carbono (CO2) produzido durante o exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nas concentrações de catecolaminas e glicerol
Prazo: 10 minutos antes das intervenções, após as intervenções (duração das intervenções - 90 minutos) e após 24 horas
A coleta de sangue foi realizada com o auxílio de um técnico de análises clínicas. Os voluntários não estavam em jejum.
10 minutos antes das intervenções, após as intervenções (duração das intervenções - 90 minutos) e após 24 horas
Mudança na proporção da fonte de energia
Prazo: Imediatamente antes (durante 3 minutos) e durante o exercício (duração do exercício - 50 minutos)
O K4b2 (COSMED ®) foi utilizado para análise das trocas gasosas cardiopulmonares em tempo real.
Imediatamente antes (durante 3 minutos) e durante o exercício (duração do exercício - 50 minutos)
Mudança na atividade eletromiográfica
Prazo: 5 minutos antes e depois da microcorrente
Registrando a atividade elétrica de superfície produzida pelo reto abdominal e oblíquo externo nos exercícios de ponte frontal e ponte lateral, respectivamente.
5 minutos antes e depois da microcorrente

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gordura abdominal subcutânea e gordura abdominal visceral
Prazo: 20 minutos antes das intervenções
A ultrassonografia foi realizada no final da expiração para medir a gordura abdominal subcutânea entre a apófise xifóide e o umbigo, abaixo do umbigo e acima da espinha ilíaca ântero-superior direita e esquerda. Entre a apófise xifóide e o umbigo também foi medida a gordura abdominal visceral. Gordura abdominal analisada por absorciometria de raios X de dupla energia (DEXA).
20 minutos antes das intervenções
Dobras cutâneas abdominais suprailíacas, verticais e horizontais
Prazo: 20 minutos antes das intervenções
Dobras cutâneas abdominais suprailíacas, verticais e horizontais foram realizadas duas vezes no hemicorpo direito, por meio de paquímetro.
20 minutos antes das intervenções
Medições de perímetros
Prazo: 20 minutos antes das intervenções

As medidas dos perímetros foram feitas, ao final da expiração, na altura da cintura (abaixo da última costela), na altura do umbigo, no ponto imediatamente acima das cristas ilíacas e na altura dos trocânteres. A relação cintura-quadril foi calculada a partir do perímetro da cintura.

dividido pelo perímetro do nível dos trocânteres.

20 minutos antes das intervenções
Alteração nas concentrações de colesterol, triglicerídeos e glicose
Prazo: 10 minutos antes das intervenções, após as intervenções (duração das intervenções - 90 minutos)
A coleta de sangue foi realizada com o auxílio de um técnico de análises clínicas. Os voluntários não estavam em jejum.
10 minutos antes das intervenções, após as intervenções (duração das intervenções - 90 minutos)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Internacional de Atividade Física
Prazo: 30 minutos antes das intervenções
Utilizado para avaliar o nível de atividade física dos voluntários
30 minutos antes das intervenções
Questionário de Frequência Alimentar
Prazo: 30 minutos antes das intervenções
Utilizado para avaliar o estilo de vida dos voluntários
30 minutos antes das intervenções
Valores de bioimpedância
Prazo: 30 minutos antes das intervenções
A estatura foi medida com os voluntários em apnéia respiratória. Para minimizar a influência das alterações do equilíbrio eletrolítico na avaliação da bioimpedância, foram dadas algumas regras aos voluntários. Foi calculado o IMC usando o peso corporal dividido pela altura ao quadrado
30 minutos antes das intervenções

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Rui Vilarinho, BSc, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

10 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AN-003

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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