Une étude comparative de deux méthodes de physiothérapie respiratoire et d'un traitement médical standard pour le traitement des patients atteints de MPOC pendant une exacerbation aiguë
L'un des principaux objectifs de la kinésithérapie respiratoire est d'aider les personnes souffrant d'accumulation de sécrétions dans leurs voies respiratoires et leurs poumons.
Les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sont souvent hospitalisés en raison d'une exacerbation aiguë de leur état de santé.
Ces patients ne reçoivent généralement que les soins médicaux standard pendant la phase aiguë et ne reçoivent pas de traitement de kinésithérapie respiratoire.
L'objectif principal de l'étude est d'étudier si un traitement de kinésithérapie respiratoire, en plus des soins médicaux standard pendant la phase aiguë, peut améliorer l'état respiratoire et médical et réduire la durée d'hospitalisation.
Pour ce faire, nous comparerons trois groupes de patients BPCO au cours d'une exacerbation aiguë ; deux groupes obtiendront une technique de kinésithérapie respiratoire sur deux ; manuellement ou par un ventilateur à percussion intrapulmonaire (VPI) en plus des soins médicaux standard et le troisième groupe recevra seul des soins médicaux standard.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic clinique d'exacerbation aiguë de MPOC ou d'exacerbation aiguë de bronchite chronique
- Fréquence respiratoire>25
- PaCO2 > 45 mmHg
- 7.35 < PH < 7.38
Critère d'exclusion:
- intubation
- apnée
- échelle de coma de glasgow < 8
- pneumothorax
- VEMS < 50 % prévu
- Maladie cardiaque ischémique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: technique manuelle de kinésithérapie respiratoire
technique manuelle de kinésithérapie respiratoire - Drainage Autogène
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Expérimental: technique de kinésithérapie respiratoire - IPV
technique de kinésithérapie respiratoire - Ventilation percussive intrapulmonaire
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Aucune intervention: soins médicaux standard
soins médicaux standards
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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durée du séjour à l'hôpital
Délai: jusqu'à trois mois
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jusqu'à trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SHEBA-13-0697-YO-CTIL
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