Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительное исследование двух методов респираторной физиотерапии и стандартного медикаментозного лечения больных ХОБЛ в период обострения

15 мая 2014 г. обновлено: Sheba Medical Center

Одной из основных целей респираторной физиотерапии является помощь людям, страдающим скоплением выделений в дыхательных путях и легких.

Пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) часто госпитализируют с острым обострением их заболевания.

Эти пациенты обычно получают только стандартную медицинскую помощь в острой фазе и не получают дыхательной физиотерапии.

Основная цель исследования - выяснить, может ли лечение дыхательной физиотерапией в дополнение к стандартной медицинской помощи во время острой фазы улучшить респираторное и медицинское состояние и сократить время госпитализации.

Для этого сравним три группы больных ХОБЛ в период обострения; две группы освоят одну из двух методик дыхательной физиотерапии; вручную или с помощью внутрилегочного перкуссионного вентилятора (IPV) в дополнение к стандартной медицинской помощи, а третья группа будет получать только стандартную медицинскую помощь.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • клинический диагноз острого обострения ХОБЛ или острого обострения хронического бронхита
  • Частота дыхания>25
  • РаСО2> 45 мм рт.ст.
  • 7,35 < РН < 7,38

Критерий исключения:

  • интубация
  • апноэ
  • шкала комы Глазго < 8
  • пневмоторакс
  • ОФВ1 < 50% от должного
  • Ишемическая болезнь сердца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: дыхательная физиотерапия мануальная техника
мануальная техника дыхательной физиотерапии - аутогенный дренаж
Процедура: мануальная техника дыхательной физиотерапии - аутогенный дренаж
Экспериментальный: техника дыхательной физиотерапии - ИПВ
техника респираторной физиотерапии - внутрилегочная перкуссионная вентиляция
Устройство: техника дыхательной физиотерапии - ИПВ
Без вмешательства: стандартное медицинское обслуживание
стандартная медицинская помощь

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: до трех месяцев
до трех месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sheba Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SHEBA-13-0697-YO-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться