- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02140892
Um estudo comparativo de dois métodos de fisioterapia respiratória e tratamento médico padrão para o tratamento de pacientes com DPOC durante exacerbação aguda
Um dos principais objetivos da fisioterapia respiratória é ajudar as pessoas que sofrem com o acúmulo de secreções nas vias aéreas e nos pulmões.
Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) são frequentemente hospitalizados com uma Exacerbação Aguda de sua condição médica.
Esses pacientes geralmente recebem apenas os cuidados médicos padrão durante a fase aguda e não recebem tratamento de fisioterapia respiratória.
O principal objetivo do estudo é investigar se o tratamento de fisioterapia respiratória, além dos cuidados médicos padrão durante a fase aguda, pode melhorar a condição respiratória e médica e reduzir o tempo de hospitalização.
Para tanto, compararemos três grupos de pacientes com DPOC durante a exacerbação aguda; dois grupos receberão uma das duas técnicas de fisioterapia respiratória; manualmente ou Ventilador Intrapulmonar Percussivo (IPV) em adição aos cuidados médicos padrão e o terceiro grupo receberá apenas cuidados médicos padrão.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico clínico de Exacerbação Aguda da DPOC ou Exacerbação Aguda da Bronquite Crônica
- Frequência respiratória>25
- PaCO2 > 45 mmHg
- 7,35 < PH < 7,38
Critério de exclusão:
- intubação
- apnéia
- escala de coma de glasgow < 8
- pneumotórax
- VEF1 < 50% previsto
- Cardiopatia Isquêmica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: técnica manual de fisioterapia respiratória
técnica manual de fisioterapia respiratória - Drenagem Autogênica
|
|
|
Experimental: técnica de fisioterapia respiratória - IPV
técnica de fisioterapia respiratória - Ventilação Percussiva Intrapulmonar
|
|
|
Sem intervenção: atendimento médico padrão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
tempo de permanência no hospital
Prazo: até três meses
|
até três meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-13-0697-YO-CTIL
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .