Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównawcze dwóch metod fizjoterapii oddechowej i standardowego postępowania medycznego w leczeniu pacjentów z POChP w ostrym zaostrzeniu

15 maja 2014 zaktualizowane przez: Sheba Medical Center

Jednym z głównych celów fizjoterapii oddechowej jest pomoc osobom cierpiącym na gromadzenie się wydzieliny w drogach oddechowych i płucach.

Pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) są często hospitalizowani z powodu ostrego zaostrzenia ich stanu chorobowego.

Pacjenci ci zwykle otrzymują tylko standardową opiekę medyczną w ostrej fazie i nie otrzymują fizjoterapii oddechowej.

Głównym celem pracy jest sprawdzenie, czy fizjoterapia oddechowa, oprócz standardowej opieki medycznej w ostrej fazie, może poprawić stan oddechowy i zdrowotny oraz skrócić czas hospitalizacji.

W tym celu porównamy trzy grupy chorych na POChP w okresie ostrego zaostrzenia; dwie grupy otrzymają jedną z dwóch technik fizykoterapii oddechowej; ręcznie lub dopłucny respirator udarowy (IPV) oprócz standardowej opieki medycznej, a trzecia grupa otrzyma samą standardową opiekę medyczną.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • diagnostyka kliniczna ostrego zaostrzenia POChP lub ostrego zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli
  • Częstość oddechów >25
  • PaCO2 > 45 mmHg
  • 7,35 < pH < 7,38

Kryteria wyłączenia:

  • intubacja
  • bezdech
  • skala śpiączki glasgow < 8
  • odma płucna
  • FEV1 < 50% wartości należnej
  • Choroba niedokrwienna serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: technika manualna fizykoterapii oddechowej
manualna technika fizjoterapii oddechowej – drenaż autogeniczny
Procedura: manualna technika fizjoterapii oddechowej – drenaż autogeniczny
Eksperymentalny: technika fizykoterapii oddechowej – IPV
technika fizykoterapii oddechowej - śródpłucna wentylacja perkusyjna
Urządzenie: technika fizykoterapii oddechowej – IPV
Brak interwencji: standardowa opieka medyczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: do trzech miesięcy
do trzech miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHEBA-13-0697-YO-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj