COPD急性加重期两种呼吸物理治疗方法与规范药物治疗的比较研究
2014年5月15日 更新者：Sheba Medical Center
呼吸物理治疗的主要目标之一是帮助患有分泌物积聚在呼吸道和肺部的人。
慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者通常因病情急性恶化而住院。
这些患者在急性期通常只得到标准的医疗护理，而没有接受呼吸物理治疗。
该研究的主要目的是调查在急性期标准医疗护理之外进行呼吸物理治疗是否可以改善呼吸和医疗状况并减少住院时间。
为此，我们将在急性加重期间比较三组 COPD 患者；两组将获得两种呼吸物理治疗技术中的一种；除了标准医疗护理外，还需要手动或肺内冲击式呼吸机 (IPV)，第三组将单独获得标准医疗护理。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- COPD急性加重或慢性支气管炎急性加重的临床诊断
- 呼吸频率>25
- 二氧化碳分压 > 45 毫米汞柱
- 7.35 < PH < 7.38
排除标准：
- 插管
- 呼吸暂停
- 格拉斯哥昏迷量表 < 8
- 气胸
- FEV1 < 50% 预计值
- 缺血性心脏病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：呼吸物理治疗手册技术
呼吸理疗手法-自体引流
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实验性的：呼吸物理治疗技术- IPV
呼吸物理治疗技术-肺内冲击通气
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无干预：标准医疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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住院时间
大体时间：最多三个月
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最多三个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年7月1日
初级完成 (预期的)
2015年7月1日
研究完成 (预期的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月14日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月15日
首次发布 (估计)
2014年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年5月15日
最后验证
2014年5月1日
更多信息
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