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Évaluation de la formation en compétences parentales positives du Centre des parents.

11 mars 2016 mis à jour par: Soraya Lester, University of Cape Town

Évaluation de la formation en compétences parentales positives du centre des parents : essai contrôlé randomisé.

Le but de cette étude est de déterminer si la formation aux compétences parentales positives (PPST) du Centre des parents, un programme de parentalité dispensé en Afrique du Sud, est efficace pour améliorer les résultats liés à la parentalité et au comportement de l'enfant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'évaluation du PPST évaluera à la fois la fidélité de la mise en œuvre de l'intervention, ainsi que les résultats du programme dans un essai contrôlé randomisé. Les animateurs du programme et les participants au groupe d'intervention fourniront des données pour le premier. Pour l'évaluation des résultats, deux types de participants seront recrutés qui fourniront des données d'auto-déclaration : les principaux soignants (n = 80) et, si possible, un autre adulte vivant à la maison avec ce principal soignant et leur enfant sélectionné (n = 60). Ces données « autres adultes » serviront à vérifier les données d'auto-déclaration des principaux aidants. Les deux participants fourniront des informations démographiques et rendront compte du comportement parental et du comportement de l'enfant. Leurs données seront analysées séparément dans l'intention de traiter les analyses et les analyses secondaires qui tiennent compte des modérateurs de l'efficacité du programme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

140

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Afrique du Sud, 7701
        • The Department of Psychology and the School of Management Studies, the University of Cape Town

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Cette étude comprendra deux types de participants : (1) les principaux soignants et (2) un autre adulte. Les deux ont des critères d'éligibilité distincts.

Critère d'intégration:

  1. Principaux dispensateurs de soins (la personne la plus responsable du bien-être d'un enfant)

    • A un enfant entre 5 et 12 ans
    • S'occupe de cet enfant au moins quatre nuits par semaine
    • A manifesté son intérêt pour le programme et a exprimé sa volonté de s'inscrire à l'étude
  2. Un autre adulte du ménage (si disponible)

    • Vit avec l'enfant index (sélectionné par le soignant précédemment mentionné) au moins quatre nuits par semaine

Critère d'exclusion:

(1) Principal aidant

- A déjà participé à la formation sur les compétences parentales positives du Centre des parents ou à la formation sur la parentalité et le leadership

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation en compétences parentales positives
Les participants affectés au groupe d'intervention recevront la formation sur les compétences parentales positives.
Ce programme parental est offert par des animateurs du Centre des parents. Il est destiné à tous les soignants d'enfants âgés de 6 à 12 ans. Il se compose de sept séances hebdomadaires de 3 heures et se déroule en groupe. Une fois que la taille du groupe atteint 20 personnes ou plus, les sessions sont co-animées. La première session donne un aperçu du programme. Les séances restantes abordent des sujets tels que : les facteurs qui affectent le comportement de l'enfant, la compréhension des sentiments des enfants, la construction de l'estime de soi des enfants, la parentalité affirmée, l'obtention de la coopération de l'enfant, la discipline efficace et la résolution de problèmes. Le programme est basé sur les connaissances et encourage le développement de diverses compétences parentales grâce à l'inclusion d'activités expérientielles (par exemple, jeux de rôle et exercices de devoirs).
Aucune intervention: Contrôle des listes d'attente
Les participants affectés au groupe témoin sur liste d'attente ne recevront aucune intervention pendant la durée de cet essai. Ce n'est qu'une fois l'évaluation de suivi d'un an terminée qu'ils recevront la formation sur les compétences parentales positives.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les niveaux de parentalité mauvaise et positive sur l'échelle de parentalité (PS), de la ligne de base à la post-évaluation, au suivi d'un an.
Délai: Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
Le PS est une mesure d'auto-évaluation qui peut être utilisée pour évaluer les pratiques disciplinaires dysfonctionnelles des parents de jeunes enfants. Elle a été validée sur un échantillon de parents ayant eu des enfants âgés de 5 à 12 ans. L'échelle est composée de trois facteurs : la verbosité, la surréactivité et le laxisme. Il se compose de 30 items auxquels on peut répondre sur une échelle de 7 points. Les ancres d'échelle varient selon la question, mais sont essentiellement des erreurs parentales associées à des comportements parentaux plus efficaces (par exemple, « Je suis souvent rancunier » par rapport à « les choses reviennent rapidement à la normale »).
Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
Changement des niveaux de parentalité mauvaise et positive sur le Parent Behavior Inventory (PBI), de la ligne de base à la post-évaluation, jusqu'au suivi d'un an.
Délai: Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
Le PBI est une mesure d'auto-évaluation qui est suggérée pour refléter deux dimensions du comportement parental : (1) un « comportement hostile/coercitif qui exprime un affect négatif ou de l'indifférence envers l'enfant » et peut inclure l'utilisation de châtiments corporels, de menaces ou de coercition pour influencer l'enfant comportement; et (2) une parentalité solidaire/engagée qui reflète l'acceptation parentale d'un enfant par des signes d'affection, un soutien instrumental et émotionnel et des activités partagées. Il convient aux parents d'enfants en bas âge. Le PBI est composé de 20 items auxquels on peut répondre sur une échelle de type Likert en 5 points. Les ancres d'échelle vont de "pas du tout vrai" à "très vrai".
Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
Changement dans les niveaux de parentalité mauvaise et positive sur la sous-échelle PARYC (Parenting Young Children Scale) - Setting Limits, de la ligne de base à la post-évaluation, jusqu'au suivi d'un an.
Délai: Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
Le PARYC est une mesure d'auto-évaluation qui évalue la fréquence d'engagement avec des comportements parentaux particuliers envers les enfants, sur une échelle de Likert en 7 points allant de "pas du tout" à "la plupart du temps". Il détermine également si l'exécution de ce comportement est considérée comme un problème pour le parent avec des options de réponse telles que "oui" ou "non". Cette évaluation n'utilisera que la sous-échelle des limites d'établissement qui se compose de 7 éléments. La validité convergente de l'échelle est prise en charge.
Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
Changement dans les niveaux de comportement problématique de l'enfant sur l'inventaire du comportement de l'enfant d'Eyberg (ECBI), de la ligne de base à la post-évaluation, jusqu'au suivi d'un an.
Délai: Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
L'ECBI peut être utilisé pour évaluer les problèmes de comportement chez les enfants de 2 à 16 ans. Il est composé de 36 articles. Chaque item est évalué sur deux dimensions ; la fréquence à laquelle cela se produit (c.-à-d. la fréquence) et l'identification du comportement comme un problème pour le parent. Les cotes de fréquence sont répondues sur une échelle de type Likert en 7 points allant de "ne se produit jamais" à "se produit toujours". En additionnant ces réponses, on obtient un score global d'intensité du comportement problématique. Lorsqu'ils déterminent si un comportement est un problème pour eux, les parents répondent « oui » ou « non » lorsqu'ils sont interrogés sur le comportement particulier. Ces réponses peuvent également être additionnées pour créer un score de problème total. Il existe de nombreuses preuves que l'ECBI est une mesure psychométriquement valable, démontrant sa validité et sa fiabilité dans la mesure des comportements problématiques des enfants.
Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
Changement dans les niveaux de comportement problématique de l'enfant sur la sous-échelle de la liste de contrôle du comportement de l'enfant (CBCL) - problème d'extériorisation, de la ligne de base à la post-évaluation, jusqu'au suivi d'un an.
Délai: Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
Seule la sous-échelle du problème d'extériorisation de la version CBCL/6-18 ans sera utilisée dans cette étude. Cette sous-échelle est composée de 35 items qui évaluent les comportements agressifs et enfreignant les règles. La sous-échelle évalue ces comportements sur une échelle de type Likert à trois points avec des options allant de 0 "pas vrai" à 2 "très vrai". Les propriétés psychométriques de cette échelle sont fortement soutenues.
Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les niveaux du sentiment de compétence d'un parent sur l'échelle du sentiment de compétence parentale (PSOC), de la ligne de base à la post-évaluation, jusqu'au suivi d'un an.
Délai: Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
Cette mesure est une auto-évaluation des parents. La structure factorielle du PSOC est composée de deux dimensions de l'estime de soi parentale, à savoir l'efficacité et la satisfaction. L'échelle se compose de 17 items auxquels on peut répondre sur une échelle de type Likert en 6 points allant de "fortement en désaccord" à "fortement d'accord". Certains de ces éléments sont notés à l'envers. L'échelle et ses sous-échelles respectives ont démontré des niveaux élevés de cohérence interne. La validité convergente et divergente de la sous-échelle est également prise en charge.
Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
Changement dans les niveaux de conflit et de proximité dans la relation parent-enfant sur l'échelle de relation parent-enfant (CPRS), de la ligne de base à la post-évaluation, au suivi d'un an.
Délai: Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
Le CPRS est une auto-évaluation qui évalue les perceptions des parents des relations qu'ils entretiennent avec leurs enfants (entre 3 et 12 ans). Il se compose de 15 items, auxquels on répond sur une échelle de type Likert en 5 points. Les points d'ancrage pour cette échelle vont de « ne s'applique pas » à « s'applique certainement ». La mesure a deux sous-échelles ; une sous-échelle de conflit évalue dans quelle mesure un parent a l'impression que sa relation avec son enfant est caractérisée par la négativité, et une sous-échelle de proximité qui mesure la mesure dans laquelle un parent a l'impression que la relation avec son enfant est caractérisée par une communication ouverte, de la chaleur et de l'affection . L'échelle a des preuves adéquates de fiabilité et de validité, ce qui suggère qu'elle est psychométriquement solide.
Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
Changement dans les niveaux d'estime de soi de l'enfant sur le questionnaire sur la santé de l'enfant - sous-échelle d'estime de soi (CHQ-ES), de la ligne de base à la post-évaluation, jusqu'au suivi d'un an.
Délai: Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).
Le CHQ-ES est un parent-rapport. Le CHQ mesure 14 concepts psychosociaux et physiques et est conçu et normalisé pour être utilisé avec des enfants âgés de 5 à 18 ans. Seul le concept d'estime de soi sera utilisé dans cette évaluation. Ce concept est composé de 6 items, auxquels les parents peuvent répondre sur une échelle de type Likert en 5 points allant de « très satisfait » à « très insatisfait ». L'échelle détermine dans quelle mesure le parent pense que son enfant est satisfait de certains aspects d'eux-mêmes et de leur vie. La fiabilité de la cohérence interne dans deux échantillons (australien et américain) s'est avérée supérieure à α = 0,8 pour cette sous-échelle. Cette échelle montre également des niveaux élevés de validité discriminante des items.
Base de référence (avant le début du programme), post-évaluation (peu après la fin du programme), suivi d'un an (un an après la fin du programme).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Soraya N Lester, MPhil, University of Cape Town

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2014

Première publication (Estimation)

16 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données de base, post-test et de suivi seront partagées sur demande. Veuillez contacter le chercheur principal pour y accéder.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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