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Collecte prospective de données sur les patientes subissant une chirurgie gynécologique

1 avril 2019 mis à jour par: Taejong Song, Kangbuk Samsung Hospital
Le but de cette étude prospective est de collecter des données sur les patientes subissant une chirurgie gynécologique à l'hôpital Kangbuk Samsung.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude prospective est de collecter des données sur les patientes subissant une chirurgie gynécologique à l'hôpital Kangbuk Samsung. Si les patients acceptent de participer à cet essai clinique, les données du patient (telles que l'âge, l'indice de masse corporelle, les résultats préopératoires, les résultats de laboratoire, les résultats radiologiques, les résultats opératoires, les résultats pathologiques, les résultats postopératoires) seront collectées dans une base de données de recherche. La base de données de recherche sera mise à jour tous les 6 mois pour inclure des données sur l'évolution de la maladie du patient et les soins de suivi. Bien que la plupart des données soient collectées à partir du dossier médical, le patient peut à nouveau être contacté afin que les chercheurs puissent collecter certaines données si elles ne figurent pas dans le dossier médical.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients subissant une chirurgie gynécologique à l'hôpital Kangbuk Samsung depuis mars 2015

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients subissant une chirurgie gynécologique à l'hôpital Kangbuk Samsung depuis mars 2015

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Collecte prospective des données des patientes subissant une chirurgie gynécologique
Délai: 10 années
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2015

Première publication (Estimation)

1 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014-11-009-002

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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