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Raccolta prospettica di dati di pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica

1 aprile 2019 aggiornato da: Taejong Song, Kangbuk Samsung Hospital
Lo scopo di questo studio prospettico è raccogliere dati su pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica presso il Kangbuk Samsung Hospital.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio prospettico è raccogliere dati su pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica presso il Kangbuk Samsung Hospital. Se i pazienti accettano di partecipare a questo studio clinico, i dati del paziente (come età, indice di massa corporea, risultati preoperatori, risultati di laboratorio, risultati radiologici, risultati operativi, risultati patologici, risultati postoperatori) saranno raccolti in un database di ricerca. Il database di ricerca verrà aggiornato, ogni 6 mesi, per includere i dati sull'esito della malattia del paziente e sulle cure di follow-up. Sebbene la maggior parte dei dati verrà raccolta dalla cartella clinica, il paziente può essere nuovamente contattato in modo che i ricercatori possano raccogliere alcuni dati se non sono presenti nella cartella clinica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica presso il Kangbuk Samsung Hospital da marzo 2015

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica presso il Kangbuk Samsung Hospital da marzo 2015

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Raccolta di dati prospettici di pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kangbuk Samsung Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

1 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-11-009-002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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