Projet de triage paramédical en rhumatologie (AHRT)
29 juin 2016 mis à jour par: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Il existe de plus en plus de preuves qu'un traitement précoce conduit à de meilleurs résultats pour les patients atteints d'arthrite inflammatoire (IA).
Le triage, qui est le processus d'identification efficace et correcte de l'urgence de l'état pathologique d'un patient, peut faciliter l'orientation précoce vers un rhumatologue.
Plusieurs études ont suggéré que le fait de placer des professionnels paramédicaux (ergothérapeutes, physiothérapeutes, infirmières, etc.) dans une liste de triage peut réduire le temps d'attente pour les patients suspectés d'AI.
L'objectif de cette enquête sera de démontrer l'impact au niveau du système d'un ergothérapeute (OT) ou d'un physiothérapeute (PT) à rôle prolongé de la Société de l'arthrite travaillant dans un rôle de triage pour améliorer l'accès aux rhumatologues pour les personnes atteintes d'AI.
Dans cette étude, deux groupes seront observés : l'intervention et les « soins habituels », tels que déterminés par l'examen des dossiers historiques.
Les temps d'attente seront comparés entre les deux groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
295
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Nouvelles références d'un médecin généraliste
- Adultes avec IA possible (déterminé par le rhumatologue par triage papier)
Critère d'exclusion:
- Actuellement sous traitement antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM)
- Déjà vu par un rhumatologue.
- FM, OA non IA ; rhumatisme des tissus mous; LBP mécanique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Triage des thérapeutes
Tous les sujets de ce groupe seront triés par un ergothérapeute ou un physiothérapeute à rôle prolongé avant leur visite chez le rhumatologue.
|
Un ergothérapeute ou un physiothérapeute à rôle étendu triera chaque sujet de l'étude pour déterminer l'urgence de son cas et le délai dans lequel il doit voir le rhumatologue.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Délai de la première visite chez le rhumatologue (temps d'attente)
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Le temps du diagnostic
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
|
Délai avant traitement (médicament antirhumatismal modificateur de la maladie)
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2015
Première publication (Estimation)
9 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 juin 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2016
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AHRT-2015
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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