- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02465879
Allied Health in Reumatology Triage Project (AHRT)
29 juni 2016 uppdaterad av: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Det finns ackumulerande bevis för att tidig behandling leder till bättre resultat för patienter med inflammatorisk artrit (IA).
Triage, som är processen för att identifiera hur brådskande en patients sjukdomstillstånd är effektivt och korrekt, kan underlätta tidig remiss till en reumatolog.
Flera studier har föreslagit att placering av allierad vårdpersonal (arbetsterapeuter, sjukgymnaster, sjuksköterskor, etc.) i en triage-rulle kan minska väntetiden för patienter med misstänkt IA.
Målet med denna undersökning kommer att vara att påvisa effekten på systemnivå av en arbetsterapeut med utökad roll i Arthritis Society (OT) eller sjukgymnast (PT) som arbetar i en triageroll för att förbättra tillgången till reumatologer för personer med IA.
I denna studie kommer två grupper att observeras: intervention och "vanlig vård" som bestäms av historisk kartöversikt.
Väntetider kommer att jämföras mellan båda grupperna.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
295
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nya remisser från husläkare
- Vuxna med möjlig IA (bestäms av reumatolog genom papperstriage)
Exklusions kriterier:
- För närvarande på ett sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel (DMARD)
- Tidigare sett av reumatolog.
- FM, icke-IA OA; mjukdelsreumatism; mekanisk LBP
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Terapeut Triage
Alla försökspersoner i denna grupp kommer att triageras av en utökad arbets- eller sjukgymnast innan deras besök hos reumatologen.
|
En utökad arbets- eller sjukgymnast kommer att triagera varje försöksperson i studien för att fastställa hur brådskande deras fall är och hur snart de behöver träffa reumatologen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Dags för första besök hos reumatologen (väntetid)
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Dags för diagnos
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Tid till behandling (sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel)
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juni 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2015
Första postat (Uppskatta)
9 juni 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 juni 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2016
Senast verifierad
1 juni 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AHRT-2015
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Inflammatorisk artrit
-
Seattle Children's HospitalImmunexpressAvslutadSepsis | Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS)Förenta staterna
-
University of ArkansasAvslutadPediatriska patienter med SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Förenta staterna
-
Chinese PLA General HospitalAvslutadSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Kina
-
Chinese PLA General HospitalOkändSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Kina
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AvslutadSIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Förenta staterna
-
ImmunexpressJohns Hopkins University; Northwell Health; Rush University Medical Center; Intermountain Health Care, Inc... och andra samarbetspartnersAvslutadSepsis | Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS)Förenta staterna
-
University of CologneAvslutadSystemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS)Tyskland
-
Forest LaboratoriesAvslutadSystemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS) | Augmented Renal Clearance (ARC)Förenta staterna, Australien
-
University of TennesseeOkändSepsis | Septisk chock | Svår sepsis | Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS)Förenta staterna
-
University Hospital, Strasbourg, FranceAvslutadChock | Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS) | HypoalbuminemiFrankrike
Kliniska prövningar på Terapeut Triage
-
Philips RespironicsAvslutadSömnstörning andningFörenta staterna