Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Allied Health in Reumatology Triage Project (AHRT)

29 juni 2016 uppdaterad av: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Det finns ackumulerande bevis för att tidig behandling leder till bättre resultat för patienter med inflammatorisk artrit (IA). Triage, som är processen för att identifiera hur brådskande en patients sjukdomstillstånd är effektivt och korrekt, kan underlätta tidig remiss till en reumatolog. Flera studier har föreslagit att placering av allierad vårdpersonal (arbetsterapeuter, sjukgymnaster, sjuksköterskor, etc.) i en triage-rulle kan minska väntetiden för patienter med misstänkt IA. Målet med denna undersökning kommer att vara att påvisa effekten på systemnivå av en arbetsterapeut med utökad roll i Arthritis Society (OT) eller sjukgymnast (PT) som arbetar i en triageroll för att förbättra tillgången till reumatologer för personer med IA. I denna studie kommer två grupper att observeras: intervention och "vanlig vård" som bestäms av historisk kartöversikt. Väntetider kommer att jämföras mellan båda grupperna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

295

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nya remisser från husläkare
  • Vuxna med möjlig IA (bestäms av reumatolog genom papperstriage)

Exklusions kriterier:

  • För närvarande på ett sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel (DMARD)
  • Tidigare sett av reumatolog.
  • FM, icke-IA OA; mjukdelsreumatism; mekanisk LBP

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Terapeut Triage
Alla försökspersoner i denna grupp kommer att triageras av en utökad arbets- eller sjukgymnast innan deras besök hos reumatologen.
En utökad arbets- eller sjukgymnast kommer att triagera varje försöksperson i studien för att fastställa hur brådskande deras fall är och hur snart de behöver träffa reumatologen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dags för första besök hos reumatologen (väntetid)
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dags för diagnos
Tidsram: 3 månader
3 månader
Tid till behandling (sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel)
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

9 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AHRT-2015

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inflammatorisk artrit

Kliniska prövningar på Terapeut Triage

3
Prenumerera