Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Allied Health in Reumatology Triage Project (AHRT)

29. juni 2016 opdateret af: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Der er akkumulerende beviser for, at tidlig behandling fører til bedre resultater for patienter med inflammatorisk arthritis (IA). Triage, som er processen med at identificere, hvor meget en patients sygdomstilstand haster effektivt og korrekt, kan lette tidlig henvisning til en reumatolog. Adskillige undersøgelser har antydet, at placering af allierede sundhedsprofessionelle (ergoterapeuter, fysioterapeuter, sygeplejersker osv.) i en triage-rulle kan reducere ventetiden for patienter med mistanke om IA. Målet med denne undersøgelse vil være at demonstrere virkningen på systemniveau af en ergoterapeut med udvidet rolle i Arthritis Society (OT) eller fysioterapeut (PT), der arbejder i en triage-rolle med at forbedre adgangen til reumatologer for mennesker med IA. I denne undersøgelse vil to grupper blive observeret: intervention og "sædvanlig pleje" som bestemt ved historisk diagramgennemgang. Ventetider vil blive sammenlignet mellem begge grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

295

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nye henvisninger fra en praktiserende læge
  • Voksne med mulig IA (bestemt af reumatolog gennem papirtriage)

Ekskluderingskriterier:

  • I øjeblikket på et sygdomsmodificerende antirheumatisk lægemiddel (DMARD)
  • Tidligere set af en reumatolog.
  • FM, ikke-IA OA; bløddelsgigt; mekanisk LBP

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Terapeut Triage
Alle forsøgspersoner i denne gruppe vil blive triageret af en udvidet rolle ergo- eller fysioterapeut forud for deres besøg hos reumatologen.
Andet: Terapeut Triage
En udvidet rolle ergo- eller fysioterapeut vil triagere hvert emne i undersøgelsen for at bestemme, hvor hastende deres sag er, og hvor hurtigt de har brug for at se reumatologen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til første besøg hos reumatologen (ventetid)
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til diagnose
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Tid til behandling (sygdomsmodificerende antirheumatisk lægemiddel)
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Samarbejdspartnere

The Arthritis Society, Canada
Ontario Rheumatology Association
Ontario Best Practices Research Initiative

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2015

Først opslået (Skøn)

9. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AHRT-2015

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inflammatorisk arthritis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner