- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02465879
Allied Health in Rheumatology Triage Project (AHRT)
29 giugno 2016 aggiornato da: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Si stanno accumulando prove del fatto che il trattamento precoce porta a risultati migliori per i pazienti con artrite infiammatoria (IA).
Il triage, che è il processo di identificazione dell'urgenza dello stato patologico di un paziente in modo efficiente e corretto, può facilitare l'invio precoce a un reumatologo.
Diversi studi hanno suggerito che l'inserimento di professionisti sanitari affini (terapisti occupazionali, fisioterapisti, infermieri, ecc.) in un ruolo di triage può ridurre i tempi di attesa per i pazienti con sospetta IA.
L'obiettivo di questa indagine sarà dimostrare l'impatto a livello di sistema di un terapista occupazionale (OT) o fisioterapista (PT) a ruolo esteso della Arthritis Society che lavora in un ruolo di triage nel migliorare l'accesso ai reumatologi per le persone con IA.
In questo studio verranno osservati due gruppi: intervento e "cura usuale" come determinato dalla revisione della carta storica.
I tempi di attesa verranno confrontati tra i due gruppi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
295
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nuovi rinvii da un medico di famiglia
- Adulti con possibile IA (determinata dal reumatologo attraverso triage cartaceo)
Criteri di esclusione:
- Attualmente in trattamento con un farmaco antireumatico modificante la malattia (DMARD)
- Visto in precedenza da un reumatologo.
- FM, non IA OA; reumatismi dei tessuti molli; LBP meccanico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Triage del terapeuta
Tutti i soggetti in questo gruppo saranno valutati da un ruolo esteso terapista occupazionale o fisico prima della loro visita con il reumatologo.
|
Un ruolo esteso terapista occupazionale o fisico valuterà ogni soggetto nello studio per determinare l'urgenza del loro caso e quanto presto hanno bisogno di vedere il reumatologo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Tempo per la prima visita con il reumatologo (tempo di attesa)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Tempo di diagnosi
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Tempo per il trattamento (farmaco antireumatico modificante la malattia)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 giugno 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2015
Primo Inserito (Stima)
9 giugno 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 giugno 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 giugno 2016
Ultimo verificato
1 giugno 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AHRT-2015
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Triage del terapeuta
-
Philips RespironicsCompletatoDisturbi respiratori del sonnoStati Uniti
-
Ontario Shores Centre for Mental Health SciencesMindbeaconRitiratoDisturbo depressivo maggiore