Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Allied Health in Rheumatology Triage Project (AHRT)

29 giugno 2016 aggiornato da: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Si stanno accumulando prove del fatto che il trattamento precoce porta a risultati migliori per i pazienti con artrite infiammatoria (IA). Il triage, che è il processo di identificazione dell'urgenza dello stato patologico di un paziente in modo efficiente e corretto, può facilitare l'invio precoce a un reumatologo. Diversi studi hanno suggerito che l'inserimento di professionisti sanitari affini (terapisti occupazionali, fisioterapisti, infermieri, ecc.) in un ruolo di triage può ridurre i tempi di attesa per i pazienti con sospetta IA. L'obiettivo di questa indagine sarà dimostrare l'impatto a livello di sistema di un terapista occupazionale (OT) o fisioterapista (PT) a ruolo esteso della Arthritis Society che lavora in un ruolo di triage nel migliorare l'accesso ai reumatologi per le persone con IA. In questo studio verranno osservati due gruppi: intervento e "cura usuale" come determinato dalla revisione della carta storica. I tempi di attesa verranno confrontati tra i due gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

295

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nuovi rinvii da un medico di famiglia
  • Adulti con possibile IA (determinata dal reumatologo attraverso triage cartaceo)

Criteri di esclusione:

  • Attualmente in trattamento con un farmaco antireumatico modificante la malattia (DMARD)
  • Visto in precedenza da un reumatologo.
  • FM, non IA OA; reumatismi dei tessuti molli; LBP meccanico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Triage del terapeuta
Tutti i soggetti in questo gruppo saranno valutati da un ruolo esteso terapista occupazionale o fisico prima della loro visita con il reumatologo.
Un ruolo esteso terapista occupazionale o fisico valuterà ogni soggetto nello studio per determinare l'urgenza del loro caso e quanto presto hanno bisogno di vedere il reumatologo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo per la prima visita con il reumatologo (tempo di attesa)
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo di diagnosi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Tempo per il trattamento (farmaco antireumatico modificante la malattia)
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

9 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AHRT-2015

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Triage del terapeuta

3
Sottoscrivi