Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Allied Health in Reumatology Triage Project (AHRT)

29 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Istnieje coraz więcej dowodów na to, że wczesne leczenie prowadzi do lepszych wyników u pacjentów z zapalnym zapaleniem stawów (IA). Triage, który jest procesem skutecznego i prawidłowego określania pilności stanu chorobowego pacjenta, może ułatwić wczesne skierowanie do reumatologa. Liczne badania sugerują, że umieszczenie pokrewnych pracowników służby zdrowia (terapeutów zajęciowych, fizjoterapeutów, pielęgniarek itp.) na liście segregacyjnej może skrócić czas oczekiwania pacjentów z podejrzeniem IA. Celem tego badania będzie zademonstrowanie wpływu na poziomie systemu rozszerzonej roli terapeuty zajęciowego (OT) lub fizjoterapeuty (PT) Towarzystwa Artretyzmu, pracującego w roli triage na poprawę dostępu do reumatologów dla osób z IA. W tym badaniu zostaną zaobserwowane dwie grupy: interwencja i „zwykła opieka”, jak określono na podstawie przeglądu wykresów historycznych. Czas oczekiwania zostanie porównany między obiema grupami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

295

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nowe skierowania od lekarza pierwszego kontaktu
  • Dorośli z możliwym IA (określony przez reumatologa na podstawie segregacji papierowej)

Kryteria wyłączenia:

  • Obecnie na leku przeciwreumatycznym modyfikującym przebieg choroby (DMARD)
  • Wcześniej oglądane przez reumatologa.
  • FM, OA spoza IA; reumatyzm tkanek miękkich; mechaniczne LBP

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Triage terapeuty
Przed wizytą u reumatologa wszyscy pacjenci z tej grupy zostaną poddani triakcji przez terapeutę zajęciowego lub fizjoterapeutę o rozszerzonej roli.
Inny: Triage terapeuty
Rozszerzona rola terapeuty zajęciowego lub fizjoterapeuty przeprowadzi segregację każdego pacjenta w badaniu, aby określić pilność jego przypadku i jak szybko potrzebują wizyty u reumatologa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas pierwszej wizyty u reumatologa (czas oczekiwania)
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas na diagnozę
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Czas do leczenia (lek przeciwreumatyczny modyfikujący przebieg choroby)
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Współpracownicy

The Arthritis Society, Canada
Ontario Rheumatology Association
Ontario Best Practices Research Initiative

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AHRT-2015

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Triage terapeuty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj