リウマチトリアージプロジェクトにおけるAllied Health (AHRT)
2016年6月29日 更新者：Dr. Mary Bell、Sunnybrook Health Sciences Centre
早期治療が炎症性関節炎 (IA) 患者の良好な転帰につながるという証拠が蓄積されています。
患者の病状の緊急性を効率的かつ正確に特定するプロセスであるトリアージは、リウマチ専門医への早期紹介を容易にする可能性があります。
いくつかの研究では、関連する医療専門家 (作業療法士、理学療法士、看護師など) をトリアージ ロールに配置することで、IA が疑われる患者の待ち時間が短縮される可能性があることが示唆されています。
この調査の目的は、IA 患者のリウマチ専門医へのアクセスを改善する上でトリアージの役割を担う関節炎協会の拡張役割作業療法士 (OT) または理学療法士 (PT) のシステムレベルの影響を実証することです。
この研究では、介入と過去のカルテのレビューによって決定された「通常のケア」の 2 つのグループが観察されます。
待ち時間は両方のグループ間で比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
295
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- GPからの新たな紹介
- IAの可能性がある成人（紙によるトリアージによりリウマチ専門医によって判断）
除外基準:
- 現在、疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARD）を服用中
- 以前リウマチ専門医に診てもらいました。
- FM、非 IA OA。軟部組織リウマチ;機械式LBP
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：セラピストのトリアージ
このグループのすべての被験者は、リウマチ専門医の診察を受ける前に、広範な役割を担う作業療法士または理学療法士によってトリアージされます。
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拡張役割の作業療法士または理学療法士は、研究の各被験者をトリアージして、症例の緊急性とどのくらい早くリウマチ専門医の診察を受ける必要があるかを判断します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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リウマチ専門医の初診までの時間（待ち時間）
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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診断までの時間
時間枠：3ヶ月
|
3ヶ月
|
|
治療までの時間（疾患修飾性抗リウマチ薬）
時間枠：3ヶ月
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年5月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月4日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月29日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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