Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Allied Health in Reumatology Triage-project (AHRT)

29 juni 2016 bijgewerkt door: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Er is steeds meer bewijs dat vroege behandeling leidt tot betere resultaten voor patiënten met inflammatoire artritis (IA). Triage, het proces van het efficiënt en correct identificeren van de urgentie van de ziektetoestand van een patiënt, kan een vroege verwijzing naar een reumatoloog vergemakkelijken. Verschillende onderzoeken hebben gesuggereerd dat het plaatsen van geallieerde gezondheidswerkers (ergotherapeuten, fysiotherapeuten, verpleegkundigen, enz.) In een triagerol de wachttijd voor patiënten met vermoedelijke IA kan verkorten. Het doel van dit onderzoek zal zijn om de impact op systeemniveau aan te tonen van een ergotherapeut (OT) of fysiotherapeut (PT) met uitgebreide rol van de Arthritis Society die in een triagerol werkt bij het verbeteren van de toegang tot reumatologen voor mensen met IA. In deze studie zullen twee groepen worden geobserveerd: interventie en "usual care" zoals bepaald door historisch kaartonderzoek. De wachttijden tussen beide groepen worden vergeleken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

295

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Nieuwe verwijzingen van een huisarts
  • Volwassenen met mogelijke IA (bepaald door reumatoloog door middel van papieren triage)

Uitsluitingscriteria:

  • Momenteel op een disease-modifying antirheumatic drug (DMARD)
  • Eerder gezien door een reumatoloog.
  • FM, niet-IA OA; weke delen reuma; mechanische LBP

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Therapeut Triage
Alle proefpersonen in deze groep zullen voorafgaand aan hun bezoek aan de reumatoloog worden getriaged door een beroeps- of fysiotherapeut met een uitgebreide rol.
Ander: Therapeut Triage
Een ergotherapeut of fysiotherapeut met een uitgebreide rol zal elk onderwerp in het onderzoek triageen om de urgentie van hun geval te bepalen en hoe snel ze de reumatoloog moeten zien.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tijd tot eerste bezoek aan de reumatoloog (wachttijd)
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tijd voor diagnose
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Tijd tot behandeling (disease-modifying antirheumatic drug)
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Medewerkers

The Arthritis Society, Canada
Ontario Rheumatology Association
Ontario Best Practices Research Initiative

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

9 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AHRT-2015

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Inflammatoire artritis

Klinische onderzoeken op Therapeut Triage

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in China

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren