Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Allied Health in Rheumatology Triage Project (AHRT)

29. juni 2016 oppdatert av: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Det er akkumulerende bevis for at tidlig behandling fører til bedre resultater for pasienter med inflammatorisk artritt (IA). Triage, som er prosessen med å identifisere behovet for en pasients sykdomstilstand effektivt og korrekt, kan lette tidlig henvisning til en revmatolog. Flere studier har antydet at å plassere alliert helsepersonell (ergoterapeuter, fysioterapeuter, sykepleiere osv.) i en triage-rulle kan redusere ventetiden for pasienter med mistenkt IA. Målet med denne undersøkelsen vil være å demonstrere virkningen på systemnivå av en ergoterapeut med utvidet rolle i Arthritis Society (OT) eller fysioterapeut (PT) som jobber i en triage-rolle for å forbedre tilgangen til revmatologer for personer med IA. I denne studien vil to grupper bli observert: intervensjon og "vanlig omsorg" som bestemt av historisk kartgjennomgang. Ventetider vil bli sammenlignet mellom begge gruppene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

295

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nye henvisninger fra fastlege
  • Voksne med mulig IA (bestemt av revmatolog gjennom papirtriage)

Ekskluderingskriterier:

  • For tiden på et sykdomsmodifiserende antireumatisk medikament (DMARD)
  • Tidligere sett av revmatolog.
  • FM, ikke-IA OA; bløtvevsrevmatisme; mekanisk LBP

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Terapeut Triage
Alle forsøkspersoner i denne gruppen vil bli triagert av en utvidet rolle ergo- eller fysioterapeut før besøket hos revmatologen.
Annen: Terapeut Triage
En utvidet rolle ergo- eller fysioterapeut vil triagere hvert emne i studien for å finne ut hvor haster saken deres er og hvor snart de trenger å se revmatologen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid for første besøk hos revmatologen (ventetid)
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid for diagnose
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Tid til behandling (sykdomsmodifiserende antireumatisk legemiddel)
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Samarbeidspartnere

The Arthritis Society, Canada
Ontario Rheumatology Association
Ontario Best Practices Research Initiative

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

9. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AHRT-2015

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Inflammatorisk leddgikt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere