Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Allied Health in Rheumatology Triage Project (AHRT)

keskiviikko 29. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
On kertynyt näyttöä siitä, että varhainen hoito johtaa parempiin tuloksiin potilailla, joilla on tulehduksellinen niveltulehdus (IA). Triage, joka on prosessi potilaan sairauden tilan kiireellisyyden tunnistamiseksi tehokkaasti ja oikein, voi helpottaa varhaista reumatologille lähettämistä. Useat tutkimukset ovat ehdottaneet, että liittoutuneiden terveydenhuollon ammattilaisten (toimintaterapeutit, fysioterapeutit, sairaanhoitajat jne.) sijoittaminen lajitteluluetteloon voi lyhentää odotusaikaa potilailla, joilla on epäilty IA. Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa niveltulehdusyhdistyksen laajennetun roolin toimintaterapeutin (OT) tai fysioterapeutin (PT) järjestelmätason vaikutus, joka työskentelee triageroolissa parantamalla IA:sta kärsivien ihmisten pääsyä reumatologien puoleen. Tässä tutkimuksessa tarkkaillaan kahta ryhmää: interventio ja "tavallinen hoito" historiallisen karttakatsauksen perusteella. Odotusaikoja verrataan molempien ryhmien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

295

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uusia lähetteitä yleislääkäriltä
  • Aikuiset, joilla on mahdollinen IA (määrittää reumatologi paperin perusteella)

Poissulkemiskriteerit:

  • Tällä hetkellä sairautta modifioivalla reumalääkkeellä (DMARD)
  • Aikaisemmin reumatologilla.
  • FM, ei-IA OA; pehmytkudosreuma; mekaaninen LBP

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terapeutti Triage
Kaikki tämän ryhmän koehenkilöt testataan laajennetun työ- tai fysioterapeutin toimesta ennen heidän käyntiään reumatologilla.
Muut: Terapeutti Triage
Laajennettu työ- tai fysioterapeutti arvioi jokaisen tutkimuksessa olevan kohteen selvittääkseen tapauksen kiireellisyyden ja sen, kuinka pian heidän on päästävä reumatologiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensimmäinen käynti reumatologilla (odotusaika)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Diagnoosin aika
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Aika hoitoon (sairautta modifioiva antireumaattinen lääke)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sunnybrook Health Sciences Centre

Yhteistyökumppanit

The Arthritis Society, Canada
Ontario Rheumatology Association
Ontario Best Practices Research Initiative

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 30. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AHRT-2015

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tulehduksellinen niveltulehdus

Kliiniset tutkimukset Terapeutti Triage

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa