Allied Health in Rheumatology Triage Project (AHRT)
29 de junho de 2016 atualizado por: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Há evidências acumuladas de que o tratamento precoce leva a melhores resultados para pacientes com artrite inflamatória (AI).
A triagem, que é o processo de identificar a urgência do estado da doença de um paciente de forma eficiente e correta, pode facilitar o encaminhamento precoce a um reumatologista.
Vários estudos sugeriram que colocar profissionais de saúde aliados (terapeutas ocupacionais, fisioterapeutas, enfermeiras, etc.) em uma lista de triagem pode reduzir o tempo de espera para pacientes com suspeita de AI.
O objetivo desta investigação será demonstrar o impacto em nível de sistema de um terapeuta ocupacional (OT) ou fisioterapeuta (PT) de função estendida da Arthritis Society trabalhando em uma função de triagem para melhorar o acesso a reumatologistas para pessoas com AI.
Neste estudo serão observados dois grupos: intervenção e "cuidados habituais" determinados por revisão histórica de prontuários.
Os tempos de espera serão comparados entre os dois grupos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
295
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Novas referências de um GP
- Adultos com possível IA (determinada pelo reumatologista através de triagem de papel)
Critério de exclusão:
- Atualmente em uso de medicamento antirreumático modificador da doença (DMARD)
- Visto anteriormente por um reumatologista.
- FM, não-IA OA; reumatismo dos tecidos moles; lombalgia mecânica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Triagem do Terapeuta
Todos os indivíduos neste grupo serão triados por um fisioterapeuta ocupacional ou fisioterapeuta antes de sua consulta com o reumatologista.
|
Um fisioterapeuta ocupacional ou fisioterapeuta fará a triagem de cada sujeito no estudo para determinar a urgência de seu caso e quando eles precisam consultar o reumatologista.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Tempo para a primeira consulta com o reumatologista (tempo de espera)
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Tempo para diagnóstico
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Tempo para tratamento (medicamento antirreumático modificador da doença)
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
9 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de junho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de junho de 2016
Última verificação
1 de junho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AHRT-2015
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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