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Allied Health in Rheumatology Triage-Projekt (AHRT)

29. Juni 2016 aktualisiert von: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass eine frühzeitige Behandlung bei Patienten mit entzündlicher Arthritis (IA) zu besseren Ergebnissen führt. Die Triage, also der Prozess zur effizienten und korrekten Feststellung der Dringlichkeit des Krankheitszustands eines Patienten, kann die frühzeitige Überweisung an einen Rheumatologen erleichtern. Mehrere Studien deuten darauf hin, dass die Aufnahme von verwandten Gesundheitsfachkräften (Ergotherapeuten, Physiotherapeuten, Krankenschwestern usw.) in eine Triage-Liste die Wartezeit für Patienten mit Verdacht auf IA verkürzen kann. Das Ziel dieser Untersuchung besteht darin, die Auswirkungen auf Systemebene zu demonstrieren, die ein Ergotherapeut (OT) oder Physiotherapeut (PT) mit erweiterter Rolle der Arthritis Society in einer Triage-Rolle bei der Verbesserung des Zugangs zu Rheumatologen für Menschen mit IA hat. In dieser Studie werden zwei Gruppen beobachtet: Intervention und „übliche Pflege“, wie durch die Überprüfung historischer Diagramme bestimmt. Die Wartezeiten werden zwischen beiden Gruppen verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

295

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neue Überweisungen von einem Hausarzt
  • Erwachsene mit möglicher IA (vom Rheumatologen durch Papiertriage festgestellt)

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit auf einem krankheitsmodifizierenden Antirheumatikum (DMARD)
  • Zuvor von einem Rheumatologen gesehen.
  • FM, Nicht-IA OA; Weichteilrheuma; mechanischer LBP

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Therapeuten-Triage
Alle Probanden dieser Gruppe werden vor ihrem Besuch beim Rheumatologen von einem Ergotherapeuten oder Physiotherapeuten mit erweiterter Rolle untersucht.
Ein Ergotherapeut oder Physiotherapeut mit erweiterter Rolle wird jeden Probanden in der Studie selektieren, um die Dringlichkeit seines Falles zu ermitteln und festzustellen, wie schnell er den Rheumatologen aufsuchen muss.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit für den ersten Besuch beim Rheumatologen (Wartezeit)
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit zur Diagnose
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Zeit bis zur Behandlung (krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum)
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AHRT-2015

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Entzündliche Arthritis

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