Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Allied Health в проекте сортировки ревматологии (AHRT)

29 июня 2016 г. обновлено: Dr. Mary Bell, Sunnybrook Health Sciences Centre
Накапливаются данные о том, что раннее начало лечения приводит к лучшим исходам у пациентов с воспалительным артритом (ИА). Сортировка, которая представляет собой процесс эффективного и правильного определения срочности болезненного состояния пациента, может способствовать раннему направлению к ревматологу. В нескольких исследованиях было высказано предположение, что включение смежных медицинских работников (эрготерапевтов, физиотерапевтов, медсестер и т. д.) в список сортировки может сократить время ожидания для пациентов с подозрением на ИА. Целью этого исследования будет демонстрация влияния на системном уровне расширенной роли эрготерапевта (OT) или физиотерапевта (PT) Общества артрита, работающего в роли сортировки, на улучшение доступа к ревматологам для людей с ИА. В этом исследовании будут наблюдаться две группы: вмешательство и «обычный уход», как определено при просмотре истории болезни. Время ожидания будет сравниваться между обеими группами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

295

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Новые направления от врача общей практики
  • Взрослые с возможным ИА (определяется ревматологом посредством бумажной сортировки)

Критерий исключения:

  • В настоящее время принимает болезнь-модифицирующий противоревматический препарат (БМАРП).
  • Ранее наблюдался у ревматолога.
  • FM, не-IA OA; ревматизм мягких тканей; механический LBP

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Терапевт
Все субъекты в этой группе будут проверены профессиональным или физиотерапевтом расширенной роли до их визита к ревматологу.
Другой: Терапевт
Эрготерапевт или физиотерапевт с расширенной ролью будет сортировать каждого субъекта исследования, чтобы определить срочность их дела и то, как скоро им нужно обратиться к ревматологу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время до первого визита к ревматологу (время ожидания)
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время диагностики
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Время до начала лечения (противоревматический препарат, модифицирующий болезнь)
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sunnybrook Health Sciences Centre

Соавторы

The Arthritis Society, Canada
Ontario Rheumatology Association
Ontario Best Practices Research Initiative

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AHRT-2015

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Терапевт

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Singapore

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться