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Évaluation d'une lentille de contact expérimentale Johnson & Johnson Vision Care par rapport à une lentille de contact à remplacement mensuel commercialisée

14 juin 2016 mis à jour par: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Étude de distribution randomisée, à double insu, contrôlée, à 2 groupes parallèles, multisite, de 3 mois de Johnson & Johnson Vision Care, Inc. (JJVCI) Lentille de contact expérimentale, comparée à une lentille de contact de remplacement mensuelle commercialisée. Les sujets porteront quotidiennement les lentilles de contact expérimentales JJVCI.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'objectif de l'étude est de démontrer l'innocuité et l'efficacité de la lentille de contact expérimentale JJVCI par rapport à la lentille de contact de remplacement mensuelle commercialisée, toutes deux portées pendant trente jours selon une modalité de port quotidien.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

224

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32205
        • Vue Optical Boutique
      • Longwood, Florida, États-Unis, 32779
        • Omega Vision Center, PA / Sabal Eye Care
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, États-Unis, 61701
        • Eyecare Associates
    • Kansas
      • Broadway Pittsburg, Kansas, États-Unis, 66762
        • Advantage Eyecare Associates, LLC
    • New Jersey
      • Closter, New Jersey, États-Unis, 07624
        • Dr. Debbie H. Kim, OD
    • New York
      • Vestal, New York, États-Unis, 13850
        • Sacco Eye Group
    • South Carolina
      • Pickens, South Carolina, États-Unis, 29671
        • Pickens Family Eye Care
    • Texas
      • Amarillo, Texas, États-Unis, 79119
        • Premier Vision
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84106
        • William J. Bogus OD
    • Virginia
      • Salem, Virginia, États-Unis, 24153
        • Timothy R. Poling, OD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Le sujet doit lire, comprendre et signer la DÉCLARATION DE CONSENTEMENT ÉCLAIRÉ et recevoir une copie dûment signée du formulaire.
  • Le sujet doit sembler capable et désireux de se conformer aux instructions énoncées dans ce protocole clinique.
  • Le sujet doit être âgé d'au moins 18 ans.
  • La réfraction de distance équivalente sphérique corrigée du vertex du sujet doit être comprise entre -1,00 et -6,00 dans chaque œil.
  • Le cylindre de réfraction du sujet doit être ≤ 1,00 Dioptries dans chaque œil.
  • Le sujet doit avoir une meilleure acuité visuelle corrigée de 20/25 ou mieux dans chaque œil.
  • Les sujets doivent posséder une paire de lunettes portables.
  • Le sujet doit être un porteur quotidien adapté de lentilles de contact souples sphériques en silicone hydrogel à remplacement fréquent dans les deux yeux.
  • Le sujet doit avoir des yeux normaux (c'est-à-dire pas de médicaments oculaires ou d'infections de tout type).
  • Les sujets doivent être capables et désireux de porter les lentilles de l'étude au moins 6 heures par jour, un minimum de 4 jours par semaine

Critère d'exclusion:

  • Actuellement enceinte ou allaitante (les sujets qui tombent enceintes pendant l'étude seront interrompus).
  • Toute maladie systémique, maladie auto-immune ou utilisation de médicaments pouvant interférer avec le port de lentilles de contact. Cela peut inclure, mais sans s'y limiter, le diabète, l'hyperthyroïdie, l'herpès simplex/zona récurrent, le syndrome de Sjögren, la xérophtalmie, l'acné rosacée, le syndrome de Stevens-Johnson et les maladies immunosuppressives ou toute maladie infectieuse (par ex. hépatite, tuberculose).
  • Utilisation de l'un des médicaments suivants dans la semaine précédant l'inscription : isotrétinoïne rétinoïde orale (par ex. Accutane), tétracyclines orales, scopolamine topique, orale (par ex. Seldane, Chlor-Trimeton et Benadryl) et antihistaminiques ophtalmiques, phénothiazines orales (par exemple, Haldol, Mellaril, Thorazine, Elavil, Pamelor, Compazine), bêta-bloquants oraux et ophtalmiques (par exemple, Propranolol, Timolol et stéroïdes et tout médicament oculaire prescrit ou en vente libre.
  • Entropion, ectropion, extrusions, chalazia, orgelets récurrents, glaucome, antécédents d'érosions cornéennes récurrentes, aphakie ou distorsion cornéenne modérée ou supérieure par kératométrie.
  • Toute chirurgie oculaire ou interoculaire antérieure ou prévue (par exemple, kératotomie radiaire, kératectomie photoréfractive (PRK), kératomileusis in situ au laser (LASIK), etc.).
  • Tout résultat d'une lampe à fente de grade 2 ou plus (par exemple, œdème, néovascularisation cornéenne, coloration de la cornée, anomalies tarsiennes, injection conjonctivale) sur l'échelle de classification de la FDA, tout antécédent ou signe d'événement inflammatoire cornéen lié aux lentilles de contact (par exemple, ulcère ou cicatrice périphérique ronde), ou toute autre anomalie oculaire pouvant contre-indiquer le port de lentilles de contact.
  • Toute hypersensibilité ou réaction allergique connue à la solution de soin polyvalente Optifree®Puremoist® ou à la solution de gouttes hydratantes Eye-Cept®
  • Toute infection oculaire, allergie ou maladie oculaire cliniquement significative (par ex. œdème cornéen, uvéite, kératoconjonctivite sèche sévère, hypertension oculaire) ou affections oculaires (par ex. strabisme), ce qui pourrait interférer avec l'étude.
  • Toute distorsion cornéenne résultant du port antérieur de lentilles de contact dures ou rigides perméables aux gaz.
  • Verres jetables quotidiens, port prolongé, monovision ou correction de lentilles de contact multifocales.
  • Participation à tout essai clinique sur les lentilles de contact ou les produits d'entretien des lentilles dans les 30 jours précédant l'inscription à l'étude.
  • Antécédents d'anomalie de la vision binoculaire ou de strabisme.
  • Employé ou parent d'employés du promoteur ou de la clinique expérimentale (par exemple, enquêteur, coordinateur, technicien)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: sénofilcon C
Remplacement quotidien des lentilles de contact expérimentales JJVCI.
Lentille de contact expérimentale
Comparateur actif: comfilcon A
Remplacement quotidien des lentilles de contact commercialisées.
Lentille de remplacement mensuelle commercialisée (contrôle)
Autres noms:
  • Biofinité

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats de la lampe à fente
Délai: Jusqu'à 3 mois de suivi
Les résultats de la lampe à fente (SLF) ont été évalués à l'aide d'un biomicroscope et ont été classés à l'aide de l'échelle de notation de la FDA (grade : 0, 1, 2, 3 et 4), le grade 0 représentant l'absence de résultats et 1 à 4 représentant des résultats successivement pires (c.-à-d. Grade 1 = trace, Grade 2 = Léger, Grade 3 = modéré et Grade 4 = sévère). Ceci a été effectué sur chaque œil du sujet lors d'évaluations de suivi à 1, 2, 4, 8 et 12 semaines. Les données ont ensuite été dichotomisées en deux groupes. Ceux qui ont le grade 3 ou plus et ceux qui ont le grade 2 ou moins. Le nombre de SLF de grade 3 ou plus à l'œil nu a été rapporté.
Jusqu'à 3 mois de suivi
Acuité visuelle
Délai: Jusqu'à 3 mois de suivi
L'acuité visuelle monoculaire la mieux corrigée a été évaluée à l'aide d'un Snellen (ETDRS) sur une échelle LogMAR à chaque visite de suivi à 1, 2, 4, 8 et 12 semaines pour chaque sujet et œil du sujet. L'acuité visuelle LogMAR a été évaluée dans des conditions de contraste élevé de luminance élevée. L'acuité visuelle moyenne pour toutes les visites a été rapportée.
Jusqu'à 3 mois de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes
Délai: Jusqu'à 3 mois de suivi
Les symptômes, problèmes et plaintes oculaires ont été évalués par un questionnaire à chaque visite de suivi à 1, 2, 3, 4, 8 et 12 semaines. Le nombre d'événements où les sujets qui ont répondu « oui » à l'élément « Symptômes ou problèmes oculaires expérimentés ? » ont été rapportés.
Jusqu'à 3 mois de suivi
Temps de port moyen
Délai: Suivi de 3 mois
Le temps de port moyen a été enregistré pour chaque sujet lors de chaque visite de suivi à 1, 2, 4, 8 et 12 semaines. Le temps de port moyen pour toutes les visites a été signalé.
Suivi de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2015

Première publication (Estimation)

5 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CR-5726

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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