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PAIN-LESS : comprendre et soulager la douleur des patients atteints de cancer dans les hôpitaux universitaires et communautaires

22 juillet 2019 mis à jour par: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Cette étude permettra d'accroître les connaissances sur les préférences des patients en matière de traitement de la douleur et d'améliorer la capacité à répondre aux besoins des patients en matière de gestion de la douleur. Cette étude évaluera les attitudes des patients envers les traitements sous-utilisés et identifiera les technologies pour accroître la sensibilisation à ces traitements. Cette étude démontre également la faisabilité de l'utilisation du Penn Cancer Network dans les futures recherches cliniques et de lutte contre le cancer et permet de mieux comprendre comment sensibiliser efficacement les patients aux services de soutien en oncologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

466

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Des patients atteints du cancer

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus ; Avoir un diagnostic primaire de cancer;
  • Avoir un score fonctionnel de Karnofsky de 60 ou plus (c.-à-d. ambulatoire);
  • Comprendre l'anglais écrit;
  • Indiquer verbalement à l'AR/RN qu'il se sent suffisamment bien physiquement pour répondre à une enquête au moment de l'approche ;
  • Déclarer avoir ressenti une douleur non nulle (sur une échelle de 0 à 10) au cours des sept derniers jours

Critère d'exclusion:

  • Une incapacité à comprendre les exigences de l'enquête

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de sujets fournissant des sondages remplis
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2015

Première publication (Estimation)

24 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UPCC 26914

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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