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SCHMERZLOS: Schmerzen bei Krebspatienten in akademischen und kommunalen Krankenhäusern verstehen und lindern

22. Juli 2019 aktualisiert von: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Diese Studie wird das Wissen über die Präferenzen der Patienten für Schmerzbehandlungen erweitern und die Fähigkeit verbessern, den Schmerzbehandlungsbedürfnissen der Patienten gerecht zu werden. Diese Studie wird die Einstellung der Patienten zu nicht ausreichend genutzten Behandlungen bewerten und Technologien identifizieren, um das Bewusstsein für solche Behandlungen zu schärfen. Diese Studie zeigt auch die Machbarkeit der Nutzung des Penn Cancer Network in der zukünftigen klinischen Forschung und Krebsbekämpfungsforschung und zeigt ein besseres Verständnis dafür, wie Patienten wirksam auf unterstützende Krebsdienste aufmerksam gemacht werden können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

466

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Krebspatienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 oder älter; eine primäre Krebsdiagnose haben;
  • Sie haben einen Karnofsky-Funktionsscore von 60 oder höher (d. h. ambulant);
  • Verstehe geschriebenes Englisch;
  • Teilen Sie dem RA/RN mündlich mit, dass er sich zum Zeitpunkt der Annäherung körperlich gut genug fühlt, um an einer Umfrage teilzunehmen.
  • Geben Sie an, in den letzten sieben Tagen Schmerzen ungleich Null (auf einer Skala von 0–10) gehabt zu haben

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, die Anforderungen der Umfrage zu verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Probanden, die abgeschlossene Umfragen bereitstellen
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UPCC 26914

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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