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The Effect of Spouses' Involvement Through Case Management in Older Patients' Fast-track Program (SICAM)

25 septembre 2015 mis à jour par: Connie Berthelsen, University of Aarhus

The SICAM-trial: Studying the Effect of Spouses' Involvement Through Case Management in Older Patients' Fast-track Program During and After Total Hip Replacement - A Quasi-experimental Study With a Complex Intervention

Patients in fast-track programmes are required to take an active part in their treatment and rehabilitation. Spouses of older patients can often provide valued practical and emotional support, reducing stress, pain and length of stay - yet they are seldom invited to participate in a supporting role. The aim of this study is to investigate the effect of spouses' involvement in older patients fast-track treatment programs using case management as intervention. A two-group quasi-experimental design with pre-test and repeated post-test measures (protocol approved in November 2012) was used. Patients aged 65 years or older going through a fast-track programme for a total hip replacement and their spouses was recruited in dyads from one Danish orthopaedic ward for the intervention group (n=15) and for the control group (n=14). Data was collected from both groups at baseline, two weeks and three months after surgery. Outcome measures for patients include: functional status, nutrition, pain, depression and healthcare consumptions; and for spouses: caregiver satisfaction and difficulties and anxiety.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria: Patients

  • 65 years of age or older
  • undergoing a total hip replacement due to arthritis
  • live with their spouses
  • speak, read and understand Danish without an interpreter
  • have their spouses present at the mandatory pre-information meeting in the outpatient facilities.

Inclusion Criteria: Spouses

  • presence at the pre-information meeting

Exclusion Criteria: Patients

  • They cannot receive home care, be placed in a nursing home or be permanent users of wheelchairs

Exclusion criteria: Both

  • Index score at >24 assessed on the Mini-Mental Stats Examination (MMSE)
  • Index score of <6 assessed on the Charlson Comorbidity Index

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Case management
Before admission the spouse-patient dyads will take part in an interview with the case manager assessing the spouses' needs during admission through an individual care plan. During admission the case manager will follow-up and assess the goals and actions of the individual care plan and coordinate with other health professionals. During the discharge meeting the case manager will provide additional information to the spouse according to needs assessed in the care plan. After discharge the case manager will conduct a follow-up telephone call for the spouse 3-4 days and 10 days after the patient's discharge consisting of information similar to that provided at the discharge meeting.
Comportemental: La gestion de cas
Autre: Control group
Spouses and patients in the control group will receive usual care and written and oral information about the fast-track program and principles in general from the nursing staff. The usual care and information is provided before admission in the out-patient facilities and during admission
Comportemental: Groupe de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Functional status/ activities of daily living measured by the Barthel-100, which is a 10-item scale
Délai: Three months
Three months
Caregiver satisfaction assessed using the 30-item Carer's Assessment of Satisfaction Index (CASI)
Délai: Three months
Three months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nutritional improvements measured using the Mini Nutritional Assessment tool (MNA-SF)
Délai: Three months
Three months
Pain improvements measured using the separate patient-relevant dimension of pain in the Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS)
Délai: Three months
Three months
Depression using the 15-item short form binary reported measurement of the Geriatric Depression Scale (GDS-15)
Délai: Three months
Three months
Caregiver difficulties assessed through 15 items selected from the 30-item Carer's Assessment of Difficulties (CADI)
Délai: Three months
Three months
Anxiety assessed using the Generalized anxiety disorder (GAD-7) scale
Délai: Three months
Three months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Aarhus

Collaborateurs

Lund University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Connie B Berthelsen, PhD, University of Aarhus

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2015

Première publication (Estimation)

28 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SICAM2015

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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