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Maintenir les gains de masse musculaire

31 octobre 2016 mis à jour par: Alison Divine, Western University, Canada
L'imagerie mentale est efficace pour améliorer les habiletés motrices ainsi que pour augmenter la force et la taille des muscles. La force est également maintenue après l'immobilisation d'un muscle lors de l'engagement dans l'imagerie. Cela peut avoir des implications importantes pour les milieux de réadaptation et pour les personnes sédentaires. Nous ne pourrons peut-être pas inciter les gens à faire de l'exercice, mais s'ils peuvent maintenir la taille et la force de leurs muscles grâce à l'imagerie, cela peut avoir des résultats bénéfiques pour la santé et la fonction.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il est bien établi que l'imagerie améliore les performances motrices et l'apprentissage. L'imagerie est définie comme "une expérience qui imite des expériences réelles et implique l'utilisation d'une combinaison de différentes modalités sensorielles en l'absence de perception réelle : (Cumming & Ramsey, 2009, p.5). Le mécanisme censé améliorer l'efficacité de l'imagerie passe par la théorie de l'équivalence fonctionnelle (Holmes et Collins, 2001). Cette théorie propose que lorsqu'une personne image, elle active des zones similaires du cerveau, qui deviennent également actives si l'individu s'engage réellement dans la tâche. Le modèle PETTLEP (Holmes & Collins, 2001) est un cadre pour l'application de la théorie de l'équivalence fonctionnelle. Il est proposé que l'incorporation de chaque élément PETTLEP dans l'expérience d'imagerie augmentera les zones similaires d'activation cérébrale et améliorera l'efficacité de l'imagerie. Les éléments du modèle PETTLEP sont les suivants : 1) physique fait référence à la recréation des composants physiques de la compétence ; 2) environnement, fait référence à la recréation de l'endroit où l'habileté est exécutée; 3) tâche, fait référence à la spécificité du contenu de l'imagerie par rapport à la compétence en cours d'imagerie 4) Le timing fait référence à la vitesse à laquelle l'imagerie est réalisée. Les temps réels sont les plus efficaces ; 5) L'apprentissage fait référence à l'adaptation de l'imagerie en réponse à l'apprentissage ; 6) L'émotion fait référence à l'inclusion d'émotions liées dans l'imagerie, car cela conduit à une situation plus réelle et améliore l'efficacité de l'imagerie ; et 7) la perspective fait référence au point de vue à travers lequel l'imagerie est réalisée (Holmes & Collins, 2001). En ce qui concerne la perspective, il existe trois types de vues et l'image peut impliquer. La première est la perspective interne, qui fait référence à la création d'une image de ce que l'individu verrait s'il regardait à travers ses yeux. Deuxièmement, la perspective externe, qui fait référence à l'image de vous-même de l'extérieur, comme si vous vous regardiez dans une vidéo. Enfin, il y a la perspective kinesthésique, qui fait référence à l'imagerie de la sensation du mouvement. La recherche a montré que pour augmenter la force et la taille des muscles, la perspective d'imagerie interne est plus efficace qu'externe (Leban et al., 2010 ; Yoa et al., 2013). De plus, l'imagerie interne augmente les réponses physiologiques, telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la fréquence respiratoire par rapport à l'imagerie externe (Ranganthen et al., 2004). La recherche examinant les effets de l'imagerie motrice sur l'augmentation de la force a révélé que l'imagerie est efficace. Une augmentation significative de la force musculaire s'est produite, allant de 10 à 22 % d'augmentation de la force à la suite de l'imagerie (Clark et al., 2014 ; Leban et al., 2013 ; Yao et al., 2013). De plus, la recherche a trouvé des effets significatifs sur la taille des muscles (Leban, 2013). Leban et ses collègues (2013) ont formé les participants sur un total de 12 jours, car la taille des muscles a augmenté. La recherche physiologique suggère que le développement de la masse musculaire et de la taille nécessite 4 à 8 semaines (American College of Sports Medicine, 2012). En tant que tel, étant donné qu'une signification tendancielle a été trouvée pour le groupe exercice plus imagerie dans la taille des muscles de la cuisse après un court protocole d'entraînement de 12 jours et aucune différence de taille pour le groupe exercice uniquement, cela suggère que l'imagerie peut affecter l'hypertrophie musculaire. De plus, des recherches ont porté sur l'utilisation de l'imagerie pour maintenir la force musculaire après l'immobilisation. Par exemple, après immobilisation de l'index, le groupe d'imagerie mentale a maintenu sa force malgré l'atrophie musculaire (Yao et al., 1996). Compte tenu de ces résultats, il est possible qu'à la suite d'une hypertrophie musculaire et d'un gain de force par l'exercice, l'imagerie puisse aider à atténuer la perte de force et de taille musculaire dans une phase d'entretien. Cela peut avoir des implications importantes pour les contextes de réadaptation, ainsi que des influences sur la façon dont la sédentarité est abordée. Pour certaines personnes sédentaires non formées, l'utilisation de l'imagerie mentale est beaucoup plus facile que l'exercice. Si l'imagerie atténue non seulement la perte de force et la taille des muscles, cela peut aider les personnes qui ne sont pas en mesure de faire de l'exercice à maintenir leurs muscles et la force nécessaires aux activités fonctionnelles quotidiennes. Par conséquent, le but de cette étude est d'évaluer comment l'imagerie mentale atténue la taille et la force des muscles sur quatre semaines après un programme d'entraînement de huit semaines conçu pour augmenter l'hypertrophie et la force des muscles. On suppose que le groupe d'imagerie maintiendra ses gains de taille et de force à un rythme similaire à celui du groupe d'exercices de maintien, alors que le groupe témoin devrait perdre ses gains musculaires.

L'étude comprend deux phases. La phase 1 est la phase d'exercice. La phase 2 est la phase de maintenance. L'étude sera un essai contrôlé randomisé en simple aveugle. PHASE 1 : Les participants consentants rempliront le dépistage de santé Par Q, le questionnaire Godin-Loisirs sur les exercices (GLTEQ; Godin et Sheppard, 1985) et un questionnaire démographique. Suite à cela, les participants recevront un scanner corporel DEXA pour évaluer la masse musculaire et un test de force prévu de 1rep maximum (1RM) sur la presse à jambes. Le 1 RM prédit est un test de force sous-maximale utilisé pour estimer la quantité maximale de poids qu'un individu peut déplacer une fois. Les participants entreront dans le laboratoire 3 fois par semaine et après un échauffement de 5 minutes de marche à 40-60% de la réserve de fréquence cardiaque prévue, effectueront 2 ensembles de presse à jambes d'échauffement suivis de 3 ensembles de travail de 8 à 12 répétitions avec 1 minute de repos entre les séries. Après cela, les participants effectueront une récupération de 3 à 5 minutes. Chaque séance durera environ 20 minutes. Les participants commenceront à 70 % et le 1RM prévu augmentera progressivement. Une augmentation de 10 % de la charge sera appliquée lorsque l'individu peut effectuer la charge de travail actuelle et 1 à 2 répétitions au-delà du nombre requis dans la troisième série. Les participants effectueront 8 semaines d'exercices de presse pour les jambes. Après 8 semaines, les participants recevront un scan DEXA et un test 1 RM prédit. Pour les participants qui montrent une croissance musculaire dans les muscles des jambes sur le DEXA, ils passeront à la phase 2. PHASE 2 : les participants qui passeront à la phase 2 seront randomisés en 1 des 3 groupes. Cette phase durera 4 semaines. Les trois groupes continueront de venir au laboratoire trois fois par semaine pendant 20 minutes par session. Le groupe de maintenance continuera à effectuer la presse à jambes au 1/3 de l'évaluation finale de la force. Il s'agit du pourcentage d'intensité recommandé pour maintenir les gains de masse musculaire et de force par l'American College of Sports Medicine. Le groupe d'imagerie s'assiéra sur la presse à jambes et l'image terminera 3 séries de presse à jambes. Le groupe d'imagerie sera invité à remplir le questionnaire sur l'imagerie du mouvement - révisé car cela nous donne une mesure de la capacité d'imagerie. Le groupe d'imagerie recevra un script d'imagerie avant l'imagerie. Des contrôles de manipulation hebdomadaires seront effectués pour s'assurer que les participants imaginent ce qu'ils sont censés faire. Le groupe de contrôle viendra 3 fois par semaine et effectuera 3 séries de 8-12 d'une boucle de biceps 1/3 de 1 RM prévu. Une fois par semaine, les participants à l'imagerie et au contrôle seront connectés à l'EMG pour voir s'il y a une activation musculaire pendant l'imagerie. L'EMG sera placé sur la surface de la peau des muscles quadriceps. L'EMG sera activé pendant la durée des 15 minutes pendant l'exécution des presses à jambes d'imagerie ou des exercices de flexion des biceps du groupe de contrôle. L'EMG est mesuré en microvolts. La mesure du paramètre ci-dessus impliquera de connecter les participants à des capteurs et des électrodes qui capteront les réponses de tension musculaire. Ce procédé est non invasif. Des capteurs sont placés à la surface de la peau. Après les 4 semaines, les participants recevront un autre scan DEXA et prédiront 1 répétition max. À la fin de la PHASE 2, les participants effectueront une évaluation finale de la force prédite de 1 RM ainsi qu'un scan DEXA pour mesurer la masse musculaire. De plus, tous les groupes recevront une vérification de manipulation d'images pour voir si le groupe de contrôle ou de maintenance a pris des images pendant la PHASE2.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Exercise and health Psychology Lab

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 35 ans. Les critères d'inclusion sont les personnes non entraînées (aucun antécédent de musculation ou d'entraînement cardio) et exemptes de maladie physique ou de limitations orthopédiques.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion comprennent les troubles cognitifs entraînant l'incapacité d'imager, les maladies ou les blessures orthopédiques qui empêchent de s'engager dans des exercices pour les jambes et les femmes enceintes en raison du rayonnement de l'analyse DEXA.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'imagerie
Le groupe d'imagerie s'assiéra sur la presse à jambes et l'image terminera 3 séries de presse à jambes. Le groupe d'imagerie sera invité à remplir le questionnaire sur l'imagerie du mouvement - révisé car cela nous donne une mesure de la capacité d'imagerie. Le groupe d'imagerie recevra un script d'imagerie avant l'imagerie. Des contrôles de manipulation hebdomadaires seront effectués pour s'assurer que les participants imaginent ce qu'ils sont censés faire.
Avant l'exercice, les participants recevront un script d'imagerie. Ensuite, les participants s'imagineront en train de terminer la presse à jambes.
Comparateur actif: Groupe d'entretien
Le groupe de maintenance continuera à effectuer la presse à jambes trois fois par semaine au 1/3 de l'évaluation finale de la force. Il s'agit du pourcentage d'intensité recommandé pour maintenir les gains de masse musculaire et de force par l'American College of Sports Medicine.
Les participants effectuent les exercices de presse pour les jambes à une intensité qui favorise le maintien musculaire mais pas la croissance musculaire
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Le groupe de contrôle viendra 3 fois par semaine pendant 20 minutes et effectuera 3 séries de 8-12 d'une boucle de biceps 1/3 du 1 RM prévu
Les participants du groupe témoin effectueront un exercice de biceps à une intensité d'entraînement de maintien.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Masse musculaire (grammes) déterminée par le scanner corporel DEXA.
Délai: 4 semaines
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Force musculaire
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2015

Première publication (Estimation)

3 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSREB 107286

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants seront fournies à chaque participant à la fin de l'étude.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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