Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude expérimentale longitudinale sur l'ULNTT et la relation entre les modèles de mouvement de la colonne vertébrale cervico-thoracique

28 février 2016 mis à jour par: Massimo Rossi, University of Milano Bicocca

Étude expérimentale longitudinale sur l'ULNTT1 et la relation entre les modèles de mouvement de la colonne vertébrale cervico-thoracique

Conception de l'étude : étude expérimentale longitudinale

Objectif : Analyser la relation entre le test de tension neurale des membres supérieurs (ULNTT1) et la biomécanique de la colonne vertébrale cervico-thoracique à l'aide d'un nouveau modèle d'analyse des données de mouvement de la colonne vertébrale à capture de mouvement basé sur l'approximation des moindres carrés.

Résumé des données de base : ULNTT1 est un test capable de déterminer les racines nerveuses cervicales et le déplacement du plexus brachial au sein de leurs structures d'interface. Aucune étude n'a été menée sur l'ULNTT1 et la relation entre les modèles de mouvement de la colonne vertébrale cervico-thoracique.

Méthodes : 12 sujets présentant une asymétrie ULNTT1 > 10° (groupe AS) et 11 sujets présentant une symétrie ULNTT1 (groupe S) lors des tests cliniques seront recrutés pour l'étude. Les sujets seront analysés pour ULNTT1 avec un électrogoniomètre en utilisant deux paramètres, un opérateur et un dépendant du patient. Les modèles de mouvement de la colonne vertébrale cervico-thoracique en flexion latérale fine seront collectés avec une technique de capture de mouvement et les données seront analysées avec des outils d'approximation des moindres carrés. Les sujets présentant des déficiences dans la mobilité de la colonne vertébrale cervico-thoracique subiront une correction de ceux avec une thérapie de manipulation vertébrale. L'ULNTT1 et la mobilité vertébrale seront ainsi réévaluées avec les mêmes méthodes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • MB
      • Carate Brianza, MB, Italie, 20841
        • Istituti Clinici Zucchi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Groupe AS : asymétrie ULNTT >10°
  • Groupe S : symétrie ULNTT

Critère d'exclusion:

  • Antécédents d'interventions chirurgicales du cou, de l'épaule ou du bras ou d'un traumatisme majeur, neuropathie périphérique, troubles mentaux, limitation de l'amplitude des mouvements de l'épaule, du coude ou du poignet, IMC> 25.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: AS groupe
Sujets avec asymétrie ULNTT > 10°
Aucune intervention: Groupe S
Sujets avec symétrie ULNTT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de tension neurale des membres supérieurs au départ : R2
Délai: Ligne de base
Les ULNTT sont des tests neurodynamiques du plexus brachial. Deux paramètres sont collectés au cours de l'intervention : la résistance ferme à l'extension du coude, nommée R2, dépendant de l'opérateur, et l'apparition d'une douleur intense, nommée P2, dépendant du patient. Les deux résultats sont exprimés en degrés restant à l'extension complète du coude. Quatre répétitions par côté sont effectuées et la valeur moyenne est calculée.
Ligne de base
Test de tension neurale des membres supérieurs au départ : P2
Délai: Ligne de base
Les ULNTT sont des tests neurodynamiques du plexus brachial. Deux paramètres sont collectés au cours de l'intervention : la résistance ferme à l'extension du coude, nommée R2, dépendant de l'opérateur, et l'apparition d'une douleur intense, nommée P2, dépendant du patient. Les deux résultats sont exprimés en degrés restant à l'extension complète du coude. Quatre répétitions par côté sont effectuées et la valeur moyenne est calculée.
Ligne de base
Flexion latérale du rachis cervico-thoracique au départ
Délai: Ligne de base
La flexion latérale du rachis cervico-thoracique est enregistrée avec la technologie de capture de mouvement. Les résultats sont analysés avec des outils d'approximation des moindres carrés et exprimés sous forme de paramètres mathématiques en angles. Quatre répétitions par côté sont effectuées et la valeur moyenne est calculée.
Ligne de base
Test de tension neurale des membres supérieurs après intervention : R2
Délai: Immédiatement après l'intervention, le même jour que l'acquisition de référence
Les ULNTT sont des tests neurodynamiques du plexus brachial. Deux paramètres sont collectés au cours de l'intervention : la résistance ferme à l'extension du coude, nommée R2, dépendant de l'opérateur, et l'apparition d'une douleur intense, nommée P2, dépendant du patient. Les deux résultats sont exprimés en degrés restant à l'extension complète du coude. Quatre répétitions par côté sont effectuées et la valeur moyenne est calculée.
Immédiatement après l'intervention, le même jour que l'acquisition de référence
Test de tension neurale des membres supérieurs après intervention : P2
Délai: Immédiatement après l'intervention, le même jour que l'acquisition de référence
Les ULNTT sont des tests neurodynamiques du plexus brachial. Deux paramètres sont collectés au cours de l'intervention : la résistance ferme à l'extension du coude, nommée R2, dépendant de l'opérateur, et l'apparition d'une douleur intense, nommée P2, dépendant du patient. Les deux résultats sont exprimés en degrés restant à l'extension complète du coude. Quatre répétitions par côté sont effectuées et la valeur moyenne est calculée.
Immédiatement après l'intervention, le même jour que l'acquisition de référence
Flexion latérale du rachis cervico-thoracique après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention, le même jour que l'acquisition de référence
La flexion latérale du rachis cervico-thoracique est enregistrée avec la technologie de capture de mouvement. Les résultats sont analysés avec des outils d'approximation des moindres carrés et exprimés sous forme de paramètres mathématiques en angles. Quatre répétitions par côté sont effectuées et la valeur moyenne est calculée.
Immédiatement après l'intervention, le même jour que l'acquisition de référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2015

Première publication (Estimation)

16 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner