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Coopération mobile pendant le stage clinique

15 décembre 2015 mis à jour par: Camilla Strandell-Laine, University of Turku

Le but de cette étude est :

  1. d'évaluer l'efficacité de la coopération mobile étudiante infirmière - infirmière enseignante (MC) durant le stage clinique,
  2. pour mesurer l'utilisabilité de l'application mobile.

Les questions de recherche détaillées et les hypothèses de cette étude sont les suivantes :

  1. Quel est l'impact de la MC sur le niveau de compétence infirmière des étudiantes infirmières évalué par le rôle de travail, l'enseignement-coaching et les interventions thérapeutiques?

    H1 : Les étudiantes en soins infirmiers qui utilisent la MC verront un changement plus important dans le niveau de compétence infirmière auto-évalué que celles qui utilisent la coopération standard (SC).

    H2 : Les étudiants en soins infirmiers qui utilisent MC auront un niveau de compétence infirmière évalué par des mentors plus élevé après le stage clinique que ceux qui utilisent SC.

  2. Quel est l'impact de la CM sur le niveau d'auto-efficacité clinique des étudiants en soins infirmiers ?

    H3 : Les étudiants en soins infirmiers utilisant la coopération mobile verront un changement plus important dans le niveau d'auto-évaluation de l'auto-efficacité dans la performance clinique que ceux utilisant la coopération standard.

  3. Quel est l'impact de la coopération mobile sur le niveau de satisfaction des étudiants infirmiers évalué par la relation d'encadrement, l'ambiance pédagogique dans le service et le rôle de l'infirmière enseignante ?

    H4 : Les étudiantes en soins infirmiers utilisant la coopération mobile seront plus satisfaites de la relation de supervision, de l'ambiance pédagogique dans le service et du rôle d'infirmière enseignante après le stage clinique que celles utilisant la coopération standard.

  4. Quelle est la convivialité perçue de l'application mobile par le groupe d'intervention ?

L'objectif ultime est d'établir une solution moderne et innovatrice pour la coopération entre l'étudiante en soins infirmiers et l'infirmière enseignante afin de soutenir et de faciliter l'apprentissage clinique des étudiants en soins infirmiers pendant le stage clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'étude se déroule dans des services de chirurgie et de médecine interne et dans des spécialités et sous-spécialités connexes de cinq hôpitaux universitaires d'un district hospitalier en Finlande. Le cadre de l'étude a des environnements d'apprentissage et des mentors similaires.

La taille de l'échantillon a été déterminée par analyse de puissance et la taille de l'échantillon cible est de 50 sujets par groupe, soit 100 au total.

Tous les étudiants participants éligibles sont identifiés à partir des listes de groupes d'étudiants et de la base de données du service de l'emploi (Jobstep) de l'école polytechnique.

Les étudiants sont recrutés par invitation directe à l'école polytechnique. Le recrutement est poursuivi jusqu'à ce que le nombre de participants éligibles souhaité soit atteint. Les mentors des services, encadrant les étudiants pendant l'étude, sont informés de l'étude et recrutés sur invitation directe par le chercheur.

Les étudiants du groupe d'intervention utilisent MC pendant le stage clinique de 5 semaines, tandis que les participants du groupe témoin utilisent SC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

108

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Turku, Finlande, 20014
        • University of Turku

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. étudiant infirmier pré-inscription dans un programme de diplôme d'infirmier, de sage-femme ou d'infirmier de santé publique d'une entreprise polytechnique,
  2. au moins les étudiants de deuxième année,
  3. entrer dans un stage clinique de médecine interne ou de chirurgie de cinq semaines dans le district hospitalier participant,
  4. entrer en stage clinique au trimestre de printemps 2015,
  5. accès à un smartphone ou une tablette PC exécutant iOS ou Android OS.

Critère d'exclusion:

  1. étudiants en soins infirmiers pré-inscription qui entreprennent un programme menant à un diplôme en soins intensifs,
  2. est incapable d'entrer en stage clinique au trimestre de printemps 2015,
  3. n'a pas accès à un smartphone ou à une tablette appropriée,
  4. n'est pas disposé à donner son consentement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Coopération mobile
Coopération mobile étudiante infirmière - infirmière enseignante pendant le stage clinique.

L'intervention comprend (1) l'utilisation de l'application mobile dans la coopération étudiante infirmière - infirmière enseignante (NT) pendant le stage clinique de 5 semaines et (2) une formation au début du stage clinique aux fonctions de l'application mobile par le chercheur.

Les étudiants du groupe d'intervention utilisent l'application mobile pour documenter les termes des heures, les journaux d'apprentissage, les objectifs ainsi que l'évaluation à mi-parcours et à la fin du stage clinique. NT et les étudiants ont un accès direct aux documents dans l'application mobile et à la communication sans fil, quels que soient l'heure et le lieu. Les actions dans l'application mobile sont automatiquement enregistrées et partagées entre l'élève et le NT.

Aucune intervention: Coopération standard
Coopération standard entre étudiante infirmière et infirmière enseignante pendant le stage clinique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans le niveau de compétence infirmière des étudiants mesurés avec le NCS
Délai: Base de référence, semaine 5
Changements dans le niveau auto-évalué par les étudiants de la compétence infirmière mesurée avec l'échelle de compétence infirmière (NCS) au départ (avant l'intervention) et à la semaine 5 (après l'intervention). De plus, les mentors évaluent la compétence infirmière des étudiants à 5 semaines avec le NCS.
Base de référence, semaine 5

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans l'auto-efficacité clinique des étudiants mesurés avec le SECP
Délai: Base de référence, semaine 5
Changements dans l'auto-évaluation des étudiants de leur propre auto-efficacité mesurée avec l'échelle d'auto-efficacité de la performance clinique au départ (avant l'intervention) et à la semaine 5 (après l'intervention).
Base de référence, semaine 5
Satisfaction des étudiants vis-à-vis de l'environnement d'apprentissage clinique mesurée avec le CLES+T au niveau du service
Délai: À la ligne de base
La satisfaction des étudiants à l'égard de la relation de supervision, de l'atmosphère pédagogique dans le service et du rôle de l'infirmière enseignante est mesurée à l'aide de l'échelle de l'environnement d'apprentissage clinique, de la supervision et de l'infirmière enseignante (échelle CLES) au niveau du service
À la ligne de base
Satisfaction des étudiants vis-à-vis de l'environnement d'apprentissage clinique mesurée avec le CLES+T2 au niveau étudiant
Délai: Semaine 5
La satisfaction des étudiants à l'égard de la relation de supervision, de l'atmosphère pédagogique dans le service et du rôle de l'infirmière enseignante est mesurée avec l'échelle de l'environnement d'apprentissage clinique, de la supervision et de l'infirmière enseignante (échelle CLES + T2) au niveau de l'étudiant
Semaine 5
Évaluation du processus par les étudiants du groupe d'intervention
Délai: Semaine 5, semaine 6, semaine 16
L'utilisabilité perçue de l'application mobile est mesurée par les étudiants avec l'échelle d'utilisabilité du système, SUS. L'intervention est évaluée par un questionnaire d'évaluation de processus structuré à la semaine 5 (après l'intervention). Les effets perçus et les propositions d'évolution de l'intervention sont mesurés qualitativement à la semaine 6 par un entretien en focus group (questions semi-structurées) avec les étudiants et à la semaine 16 par les dissertations des étudiants (questions ouvertes).
Semaine 5, semaine 6, semaine 16

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Camilla Strandell-Laine, PhD(c), University of Turku

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2015

Première publication (Estimation)

18 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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