Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mobil együttműködés a klinikai gyakorlat során

2015. december 15. frissítette: Camilla Strandell-Laine, University of Turku

Ennek a tanulmánynak a célja:

  1. a klinikai gyakorlat során az ápolóhallgató-ápoló tanár mobil együttműködés (MC) hatékonyságának értékelése,
  2. a mobilalkalmazás használhatóságának mérésére.

A tanulmány részletes kutatási kérdései és hipotézisei a következők:

  1. Milyen hatása van az MC-nek az ápoló hallgatók ápolói kompetenciájára a munkaszerep, a tanítás-coaching és a terápiás beavatkozások alapján?

    H1: Az ápolóhallgatók MC-t használó ápolónők önértékelési kompetenciája erősebben változik, mint a standard együttműködést (SC) alkalmazóknál.

    H2: Az MC-t használó ápolóhallgatók magasabb szintű ápolói kompetenciával rendelkeznek a mentorok által a klinikai gyakorlat után értékelve, mint az SC-t használók.

  2. Milyen hatása van az MC-nek az ápolóhallgatók klinikai önhatékonysági szintjére?

    H3: Az ápolóhallgatók mobil együttmûködését alkalmazó ápolóhallgatók klinikai teljesítõképességének önértékelési szintjében erõteljesebben változik, mint a standard együttmûködést alkalmazóknál.

  3. Milyen hatása van a mobil együttműködésnek az ápolóhallgatók elégedettségi szintjére a szupervíziós kapcsolat, az osztály pedagógiai légköre és a védőnői szerep alapján?

    H4: A mobil együttműködést alkalmazó ápolóhallgatók elégedettebbek lesznek a felügyeleti kapcsolattal, az osztályon kialakult pedagógiai légkörrel és a klinikai gyakorlat után a védőnői szerepkörrel, mint a szokásos együttműködést alkalmazók.

  4. Milyennek ítéli meg a mobilalkalmazás használhatóságát a beavatkozási csoport?

A végső cél egy korszerű, innovatív megoldás kialakítása az ápolóhallgató-nővértanár együttműködésben az ápolóhallgatók klinikai tanulásának támogatására és elősegítésére a klinikai gyakorlat során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A tanulmány egy finn kórházi körzet öt akadémiai kórházának sebészeti és belgyógyászati ​​osztályain és kapcsolódó szakterületein és szubspecialitásain zajlik. A vizsgálat helyszíne hasonló tanulási környezettel és mentorokkal rendelkezik.

A mintanagyságot teljesítményanalízissel határoztuk meg, és a célminta mérete csoportonként 50 alany, azaz összesen 100 alany.

A tanulócsoportok listáiból és a politechnikum foglalkoztatási szolgálati adatbázisából (Jobstep) beazonosítható minden jogosult hallgató.

A hallgatók felvétele közvetlen meghívással történik a politechnikumban. A toborzást addig folytatják, amíg el nem érik a kívánt számú résztvevőt. Az osztályok mentorait, akik a vizsgálat során felügyelik a hallgatókat, tájékoztatják a vizsgálatról, és a kutató közvetlen meghívására toborozzák őket.

Az intervenciós csoport tanulói az 5 hetes klinikai gyakorlat során MC-t, míg a kontrollcsoport résztvevői SC-t használnak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

108

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Turku, Finnország, 20014
        • University of Turku

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. előzetes regisztrációs ápolóhallgató egy ápolónői, szülésznői vagy népegészségügyi szakápoló szakon,
  2. legalább másodéves hallgatók,
  3. belépés egy öthetes belgyógyászati ​​vagy sebészeti klinikai gyakorlatra a részt vevő kórházi körzetben,
  4. belépés a klinikai gyakorlatba 2015 tavaszán,
  5. iOS vagy Android operációs rendszert futtató okostelefonhoz vagy táblagéphez való hozzáférés.

Kizárási kritériumok:

  1. előzetes regisztrációs ápoló hallgatók kritikus ápoló szakon,
  2. nem tud belépni a klinikai gyakorlatba 2015 tavaszán,
  3. nem fér hozzá megfelelő okostelefonhoz vagy táblagéphez,
  4. nem hajlandó beleegyezést adni.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mobil együttműködés
Ápoló hallgató - védőnő tanár mobil együttműködés a klinikai gyakorlat során.

A beavatkozás magában foglalja (1) mobil applikáció használatát ápolóhallgató-ápoló tanár (NT) együttműködésben az 5 hetes klinikai gyakorlaton és (2) a klinikai gyakorlat elején a kutató által a mobilalkalmazás funkcióiban történő képzést.

Az intervenciós csoport hallgatói mobilalkalmazást használnak a klinikai gyakorlat során az óraszámok, tanulási naplók, célok, valamint a közép- és végkiértékelések dokumentálására. Az NT és a hallgatók időtől és helytől függetlenül közvetlen hozzáféréssel rendelkeznek a dokumentumokhoz a mobilalkalmazásban és a vezeték nélküli kommunikációhoz. A mobilalkalmazásban végrehajtott műveletek automatikusan mentésre kerülnek és megosztásra kerülnek a hallgató és az NT között.

Nincs beavatkozás: Standard együttműködés
Ápolóhallgató - ápolótanár szabványos együttműködés a klinikai gyakorlat során.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A hallgatók ápolói kompetencia szintjének változása NCS-sel mérve
Időkeret: Alapállapot, 5. hét
A tanulók ápolói kompetencia önértékelési szintjének változása a Nurse Competence Scale-val (NCS) mérve a kiinduláskor (a beavatkozás előtt) és az 5. héten (a beavatkozás után). Ezenkívül a mentorok az 5. héten felmérik a hallgatók ápolói kompetenciáját az NCS-vel.
Alapállapot, 5. hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A hallgatók SECP-vel mért klinikai énhatékonyságának változásai
Időkeret: Alapállapot, 5. hét
Változások a tanulók saját önhatékonyságukról szóló önértékelésében, a Self-Efficacy in Clinical Performance Scale-val mérve a kiinduláskor (a beavatkozás előtt) és az 5. héten (a beavatkozás után).
Alapállapot, 5. hét
A hallgatók elégedettsége a klinikai tanulási környezettel a CLES+T-vel mérve osztályszinten
Időkeret: Az alapvonalon
A hallgatók elégedettségét a felügyeleti kapcsolattal, az osztályon uralkodó pedagógiai légkörrel és az ápolónő szerepével a Klinikai Tanulási Környezet, Szupervízió és Nővértanári Skála (CLES Skála) méri az osztályok szintjén.
Az alapvonalon
A hallgatók elégedettsége a klinikai tanulási környezettel hallgatói szinten a CLES+T2-vel mérve
Időkeret: 5. hét
A hallgatók elégedettségét a felügyeleti kapcsolattal, az osztályon uralkodó pedagógiai légkörrel és az ápolónő szerepével a Klinikai Tanulási Környezet, Szupervízió és Nővértanári Skála (CLES+T2 Skála) méri hallgatói szinten.
5. hét
Folyamatértékelés a hallgatók által az intervenciós csoportban
Időkeret: 5. hét, 6. hét, 16. hét
A mobilalkalmazás észlelt használhatóságát System Usability Scale, SUS segítségével mérik a hallgatók. A beavatkozást strukturált folyamatértékelő kérdőívvel értékeljük az 5. héten (a beavatkozás után). A beavatkozás észlelt hatásait és fejlesztési javaslatait minőségileg a 6. héten egy fókuszcsoportos interjúval (félig strukturált kérdések), a 16. héten pedig tanulói esszékkel (nyitott kérdések) mérik.
5. hét, 6. hét, 16. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Camilla Strandell-Laine, PhD(c), University of Turku

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. december 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 15.

Első közzététel (Becslés)

2015. december 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. december 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 15.

Utolsó ellenőrzés

2015. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel