Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobilt samarbete under klinisk praktik

15 december 2015 uppdaterad av: Camilla Strandell-Laine, University of Turku

Syftet med denna studie är:

  1. att utvärdera effektiviteten av sjuksköterskestudenten - sjuksköterskelärarens mobila samarbete (MC) under den kliniska praktiken,
  2. för att mäta mobilapplikationens användbarhet.

De detaljerade forskningsfrågorna och hypoteserna för denna studie är följande:

  1. Vilken inverkan har MC på sjuksköterskekompetensnivån hos sjuksköterskestudenter utvärderad efter arbetsroll, undervisning-coachning och terapeutiska insatser?

    H1: Sjuksköterskestudenters användande av MC kommer att ha en starkare förändring i den självbedömda nivån av sjuksköterskekompetens än de som använder standardsamarbete (SC).

    H2: Sjuksköterskestudenters som använder MC kommer att ha högre nivå av sjuksköterskekompetens bedömd av mentorer efter klinisk praktik än de som använder SC.

  2. Vilken påverkan har MC på sjuksköterskestudenters kliniska själveffektivitetsnivå?

    H3: Sjuksköterskestudenters användning av mobilt samarbete kommer att ha en starkare förändring i den självutvärderade nivån av själveffektivitet i klinisk prestation än de som använder standardsamarbete.

  3. Vilken påverkan har mobilt samarbete på nöjdhetsnivån hos sjuksköterskestudenter utvärderad utifrån handledningsrelation, pedagogisk atmosfär på avdelningen och rollen som sjuksköterskelärare?

    H4: Sjuksköterskestudenters användning av mobilt samarbete kommer att ha högre nivå av tillfredsställelse med handledningsrelationen, pedagogisk atmosfär på avdelningen och rollen som sjuksköterskelärare efter klinisk praktik än de som använder standardsamarbete.

  4. Vilken är den upplevda användbarheten av mobilapplikationen av interventionsgruppen?

Det yttersta målet är att etablera en modern, innovativ lösning för samarbetet mellan sjuksköterskestudenten och sjuksköterskeläraren för att stödja och underlätta det kliniska lärandet för sjuksköterskestudenter under den kliniska praktiken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien äger rum på kirurgiska och internmedicinska avdelningar och relaterade specialiteter och subspecialiteter på fem akademiska sjukhus i ett sjukvårdsdistrikt i Finland. Studien har liknande inlärningsmiljöer och mentorer.

Provstorleken bestämdes med effektanalys och målprovstorleken är 50 försökspersoner per grupp, dvs 100 totalt.

Alla behöriga studentdeltagare identifieras från studentgruppslistorna och arbetsförmedlingens databas (Jobstep) på yrkeshögskolan.

Studenter rekryteras genom direktinbjudan på yrkeshögskolan. Rekryteringen fortsätter tills önskat antal behöriga deltagare har uppnåtts. Mentorerna från avdelningarna, som handleder studenterna under studien, informeras om studien och rekryteras genom direkt inbjudan av forskaren.

Studenter i interventionsgruppen använder MC under den 5 veckor långa kliniska praktiken, medan deltagarna i kontrollgruppen använder SC.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

108

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Turku, Finland, 20014
        • University of Turku

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. förhandsregistrerad sjuksköterskestudent vid en yrkeshögskoleverksamhet, sjuksköterske-, barnmorske- eller sjuksköterskeutbildning,
  2. minst andraårsstudenter,
  3. gå in på en fem veckors internmedicin eller kirurgisk klinisk praktik vid det deltagande sjukhusdistriktet,
  4. påbörjar den kliniska praktiken vårterminen 2015,
  5. tillgång till en smartphone eller surfplatta som kör iOS eller Android OS.

Exklusions kriterier:

  1. förhandsregistrerade sjuksköterskestudenter som genomför intensivvårdssjuksköterskeprogrammet,
  2. inte kan komma in på den kliniska praktiken vårterminen 2015,
  3. inte har tillgång till en lämplig smartphone eller surfplatta,
  4. är ovillig att ge samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mobilt samarbete
Sjuksköterskestudent - sjuksköterskelärare mobilt samarbete under den kliniska praktiken.

Interventionen inkluderar (1) användning av mobil applikation i sjuksköterskestudent-sköterskelärare (NT) samarbete under 5 veckors klinisk praktik och (2) utbildning i början av klinisk praktik i mobilapplikationens funktioner av forskaren.

Studenter i interventionsgruppen använder mobilapplikation för dokumentation av villkoren för timmar, inlärningsdagböcker, mål samt mittpunkts- och slututvärdering under den kliniska praktiken. NT och studenter har direkt tillgång till dokument i mobilapplikationen och till trådlös kommunikation oavsett tid och plats. Åtgärderna i mobilapplikationen sparas automatiskt och delas mellan elev och NT.

Inget ingripande: Standardsamarbete
Sjuksköterskestudent - sjuksköterskelärare standardsamarbete under den kliniska praktiken.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i elevernas sjuksköterskekompetensnivå mätt med NCS
Tidsram: Baslinje, vecka 5
Förändringar i elevernas självskattade nivå av sjuksköterskekompetensen mätt med Nurse Competence Scale (NCS) vid baslinjen (före interventionen) och vecka 5 (efter interventionen). Dessutom bedömer mentorer sjuksköterskekompetensen hos studenter vid 5 vecka med NCS.
Baslinje, vecka 5

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i studenters kliniska själveffektivitet mätt med SECP
Tidsram: Baslinje, vecka 5
Förändringar i elevers självbedömningar av sin egen själveffektivitet mätt med Self-Efficacy in Clinical Performance Scale vid baslinjen (före interventionen) och vecka 5 (efter interventionen).
Baslinje, vecka 5
Studenternas tillfredsställelse med den kliniska inlärningsmiljön mätt med CLES+T på avdelningsnivå
Tidsram: Vid baslinjen
Elevernas tillfredsställelse med handledningsrelationen, pedagogiska atmosfären på avdelningen och rollen som sjuksköterskelärare mäts med Clinical Learning Environment, Supervision and Nurse Teacher Scale (CLES Scale) på avdelningsnivå
Vid baslinjen
Studenternas tillfredsställelse med den kliniska inlärningsmiljön mätt med CLES+T2 på studentnivå
Tidsram: Vecka 5
Elevernas tillfredsställelse med handledningsrelationen, pedagogiska atmosfären på avdelningen och rollen som sjuksköterskelärare mäts med skalan Clinical Learning Environment, Supervision and Nurse Teacher Scale (CLES+T2 Scale) på elevnivå
Vecka 5
Processutvärdering av studenterna i interventionsgruppen
Tidsram: Vecka 5, vecka 6, vecka 16
Den upplevda användbarheten av mobilapplikationen mäts av eleverna med System Usability Scale, SUS. Interventionen bedöms av en strukturerad processutvärderingsenkät vecka 5 (efter interventionen). De upplevda effekterna och utvecklingsförslagen för interventionen mäts kvalitativt vecka 6 genom en fokusgruppsintervju (semistrukturerade frågor) med studenter och vid vecka 16 genom studentuppsatser (öppna frågor).
Vecka 5, vecka 6, vecka 16

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Camilla Strandell-Laine, PhD(c), University of Turku

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2015

Första postat (Uppskatta)

18 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inlärning

3
Prenumerera