- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02635295
Mobilt samarbete under klinisk praktik
Syftet med denna studie är:
- att utvärdera effektiviteten av sjuksköterskestudenten - sjuksköterskelärarens mobila samarbete (MC) under den kliniska praktiken,
- för att mäta mobilapplikationens användbarhet.
De detaljerade forskningsfrågorna och hypoteserna för denna studie är följande:
Vilken inverkan har MC på sjuksköterskekompetensnivån hos sjuksköterskestudenter utvärderad efter arbetsroll, undervisning-coachning och terapeutiska insatser?
H1: Sjuksköterskestudenters användande av MC kommer att ha en starkare förändring i den självbedömda nivån av sjuksköterskekompetens än de som använder standardsamarbete (SC).
H2: Sjuksköterskestudenters som använder MC kommer att ha högre nivå av sjuksköterskekompetens bedömd av mentorer efter klinisk praktik än de som använder SC.
Vilken påverkan har MC på sjuksköterskestudenters kliniska själveffektivitetsnivå?
H3: Sjuksköterskestudenters användning av mobilt samarbete kommer att ha en starkare förändring i den självutvärderade nivån av själveffektivitet i klinisk prestation än de som använder standardsamarbete.
Vilken påverkan har mobilt samarbete på nöjdhetsnivån hos sjuksköterskestudenter utvärderad utifrån handledningsrelation, pedagogisk atmosfär på avdelningen och rollen som sjuksköterskelärare?
H4: Sjuksköterskestudenters användning av mobilt samarbete kommer att ha högre nivå av tillfredsställelse med handledningsrelationen, pedagogisk atmosfär på avdelningen och rollen som sjuksköterskelärare efter klinisk praktik än de som använder standardsamarbete.
- Vilken är den upplevda användbarheten av mobilapplikationen av interventionsgruppen?
Det yttersta målet är att etablera en modern, innovativ lösning för samarbetet mellan sjuksköterskestudenten och sjuksköterskeläraren för att stödja och underlätta det kliniska lärandet för sjuksköterskestudenter under den kliniska praktiken.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien äger rum på kirurgiska och internmedicinska avdelningar och relaterade specialiteter och subspecialiteter på fem akademiska sjukhus i ett sjukvårdsdistrikt i Finland. Studien har liknande inlärningsmiljöer och mentorer.
Provstorleken bestämdes med effektanalys och målprovstorleken är 50 försökspersoner per grupp, dvs 100 totalt.
Alla behöriga studentdeltagare identifieras från studentgruppslistorna och arbetsförmedlingens databas (Jobstep) på yrkeshögskolan.
Studenter rekryteras genom direktinbjudan på yrkeshögskolan. Rekryteringen fortsätter tills önskat antal behöriga deltagare har uppnåtts. Mentorerna från avdelningarna, som handleder studenterna under studien, informeras om studien och rekryteras genom direkt inbjudan av forskaren.
Studenter i interventionsgruppen använder MC under den 5 veckor långa kliniska praktiken, medan deltagarna i kontrollgruppen använder SC.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Turku, Finland, 20014
- University of Turku
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- förhandsregistrerad sjuksköterskestudent vid en yrkeshögskoleverksamhet, sjuksköterske-, barnmorske- eller sjuksköterskeutbildning,
- minst andraårsstudenter,
- gå in på en fem veckors internmedicin eller kirurgisk klinisk praktik vid det deltagande sjukhusdistriktet,
- påbörjar den kliniska praktiken vårterminen 2015,
- tillgång till en smartphone eller surfplatta som kör iOS eller Android OS.
Exklusions kriterier:
- förhandsregistrerade sjuksköterskestudenter som genomför intensivvårdssjuksköterskeprogrammet,
- inte kan komma in på den kliniska praktiken vårterminen 2015,
- inte har tillgång till en lämplig smartphone eller surfplatta,
- är ovillig att ge samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Mobilt samarbete
Sjuksköterskestudent - sjuksköterskelärare mobilt samarbete under den kliniska praktiken.
|
Interventionen inkluderar (1) användning av mobil applikation i sjuksköterskestudent-sköterskelärare (NT) samarbete under 5 veckors klinisk praktik och (2) utbildning i början av klinisk praktik i mobilapplikationens funktioner av forskaren. Studenter i interventionsgruppen använder mobilapplikation för dokumentation av villkoren för timmar, inlärningsdagböcker, mål samt mittpunkts- och slututvärdering under den kliniska praktiken. NT och studenter har direkt tillgång till dokument i mobilapplikationen och till trådlös kommunikation oavsett tid och plats. Åtgärderna i mobilapplikationen sparas automatiskt och delas mellan elev och NT. |
Inget ingripande: Standardsamarbete
Sjuksköterskestudent - sjuksköterskelärare standardsamarbete under den kliniska praktiken.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändringar i elevernas sjuksköterskekompetensnivå mätt med NCS
Tidsram: Baslinje, vecka 5
|
Förändringar i elevernas självskattade nivå av sjuksköterskekompetensen mätt med Nurse Competence Scale (NCS) vid baslinjen (före interventionen) och vecka 5 (efter interventionen).
Dessutom bedömer mentorer sjuksköterskekompetensen hos studenter vid 5 vecka med NCS.
|
Baslinje, vecka 5
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändringar i studenters kliniska själveffektivitet mätt med SECP
Tidsram: Baslinje, vecka 5
|
Förändringar i elevers självbedömningar av sin egen själveffektivitet mätt med Self-Efficacy in Clinical Performance Scale vid baslinjen (före interventionen) och vecka 5 (efter interventionen).
|
Baslinje, vecka 5
|
Studenternas tillfredsställelse med den kliniska inlärningsmiljön mätt med CLES+T på avdelningsnivå
Tidsram: Vid baslinjen
|
Elevernas tillfredsställelse med handledningsrelationen, pedagogiska atmosfären på avdelningen och rollen som sjuksköterskelärare mäts med Clinical Learning Environment, Supervision and Nurse Teacher Scale (CLES Scale) på avdelningsnivå
|
Vid baslinjen
|
Studenternas tillfredsställelse med den kliniska inlärningsmiljön mätt med CLES+T2 på studentnivå
Tidsram: Vecka 5
|
Elevernas tillfredsställelse med handledningsrelationen, pedagogiska atmosfären på avdelningen och rollen som sjuksköterskelärare mäts med skalan Clinical Learning Environment, Supervision and Nurse Teacher Scale (CLES+T2 Scale) på elevnivå
|
Vecka 5
|
Processutvärdering av studenterna i interventionsgruppen
Tidsram: Vecka 5, vecka 6, vecka 16
|
Den upplevda användbarheten av mobilapplikationen mäts av eleverna med System Usability Scale, SUS.
Interventionen bedöms av en strukturerad processutvärderingsenkät vecka 5 (efter interventionen).
De upplevda effekterna och utvecklingsförslagen för interventionen mäts kvalitativt vecka 6 genom en fokusgruppsintervju (semistrukturerade frågor) med studenter och vid vecka 16 genom studentuppsatser (öppna frågor).
|
Vecka 5, vecka 6, vecka 16
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Camilla Strandell-Laine, PhD(c), University of Turku
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 45/2014
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Inlärning
-
RenJi HospitalHar inte rekryterat ännuTillämpning av artificiell intelligens djupinlärningsteknik i magnetisk resonans ländryggsavbildningDeep Learning, Lumbal Magnetic Resonance Imaging
-
Hai LvHar inte rekryterat ännuFasettfogar; Degeneration ; Deep Learning; Artificiell intelligens
-
Tianjin Eye HospitalRekryteringDeep Learning, hornhinnesjukdom, screeningKina
-
HITEC-Institute of Medical SciencesAvslutadOSSE (Objective Structured Clinical Examination) | TBL (Team Based Learning) | Lära ut kliniska färdigheter till medicinska studenterPakistan
-
Yang ChaonanHar inte rekryterat ännuRiskfaktorer | Kritiskt sjuka patienter | Tryckskada | Machine Learning Algoritmer
-
Cairo UniversityAvslutadDistansundervisning-Online Learning | Traditionellt klassrumsbaserat lärande | Åtgärder för social distansering av coronavirussjukdom | Sjuksköterskestudenters uppfattning och prestationEgypten
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensOkändNjurkolik | Urolithiasis | Urinvägsstenar | Deep Learning RekonstruktionFrankrike