La relation entre la concentration sérique d'acide ascorbique et la rupture prématurée des membranes avant terme
17 décembre 2015 mis à jour par: Mohamed Hussein Mostafa, Ain Shams Maternity Hospital
Étudier l'association entre la concentration sérique maternelle de vitamine C chez les femmes présentant une rupture prématurée des membranes (RPMP) et les femmes sans RPMP.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Le micronutriment vitamine C est un antioxydant soluble dans l'eau efficace qui récupère plusieurs espèces réactives de l'oxygène, réduisant ainsi le stress oxydatif. Il agit également comme cofacteur enzymatique des enzymes lysyl hydroxylase et prolyl hydroxylase, nécessaires à la synthèse de l'hydroxyproline et de l'hydroxylysine. Le collagène nécessite l'hydroxyproline relie la triple hélice pour lui assurer une stabilité, l'acide ascorbique provoque également une régulation négative de la métalloprotéinase-2 et la biosynthèse du collagène là où il est nécessaire à la formation de la structure en triple hélice du collagène.
Ainsi, l'acide ascorbique participe à l'équilibre entre la synthèse et la dégradation du collagène et cela peut être critique pour réduire l'apparition de PROM prématurée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Cette étude sera menée au département d'obstétrique et de gynécologie en recrutant des femmes enceintes sélectionnées parmi les participants de la clinique prénatale, du service des urgences et des services d'hospitalisation de la maternité universitaire d'Ain Shams à partir de janvier 2016.
Cette étude comprendra 40 femmes enceintes entre 28-37 semaines ont été recrutés.
La description
Critère d'intégration:
- Grossesses uniques
- Âge gestationnel entre 28 et 37 semaines
- La rupture des membranes sera diagnostiquée par l'anamnèse, un examen au spéculum stérile pour confirmer la fuite de liquide du canal cervical
Critère d'exclusion:
- Patientes avec grossesses multiples
- Fumeur
- Polyhydramnios
- Maladies maternelles telles que : anémie, diabète, infection urinaire, IAG et infection vaginale
- Antécédents de RPMP lors de grossesses précédentes
- Preuve de chorioamniotite pendant la grossesse en cours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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groupe d'étude
Le groupe d'étude comprenait 20 femmes enceintes atteintes de RPMAT et remplissait les critères d'inclusion et d'exclusion.
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groupe de contrôle
Le groupe témoin comprenait également 20 femmes enceintes sans RPMP après chaque cas enregistré de RPMAT et appariées pour l'âge gestationnel.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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relation entre la concentration sérique de vitamine C et la RPMP
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Sherif M Habib, MD, professor of obstetric and gynecology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 décembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2015
Première publication (Estimation)
18 décembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MHMostafa
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