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혈중 Ascorbic Acid 농도와 조기 양막파수와의 관계

2015년 12월 17일 업데이트: Mohamed Hussein Mostafa, Ain Shams Maternity Hospital
조기 양막 파열(PPROM)이 있는 여성과 PPROM이 없는 여성의 산모 혈청 비타민 C 농도 사이의 연관성을 연구합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

미량 영양소인 비타민 C는 효과적인 수용성 항산화제로 여러 활성 산소 종을 제거하여 산화 스트레스를 줄입니다. 또한 하이드록시프롤린과 하이드록시라이신의 합성에 필요한 효소 라이실 하이드록실라아제 및 프롤릴 하이드록실라아제에 대한 효소 보조 인자로 작용합니다. 히드록시프롤린은 삼중 나선을 가로질러 안정성을 제공하며, 아스코르브산은 또한 메탈로프로티나제-2의 하향 조절과 콜라겐의 삼중 나선 구조 형성에 필요한 콜라겐 생합성을 유발합니다. 따라서 아스코르빈산은 콜라겐의 합성과 분해 사이의 평형에 관여하며 이는 조기 PROM 발생을 줄이는 데 중요할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구는 2016년 1월부터 아인샴스대학교 산부인과 병원 산부인과, 응급실 및 입원병동의 참석자 중에서 임산부를 모집하여 산부인과에서 실시한다.

이 연구는 모집된 28-37주 사이의 40명의 임산부를 포함할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 단태 임신
  • 28~37주 사이의 재태 연령
  • 양막 파열은 병력, 무균 검경 검사로 진단하여 자궁경부에서 체액 누출을 확인합니다.

제외 기준:

  • 다태임신 환자
  • 흡연자
  • 다한증
  • 빈혈, 당뇨병, UTI, RTI 및 질 감염과 같은 산모 질병
  • 이전 임신에서 PPROM의 역사
  • 현재 임신에서 융모양막염의 증거

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
스터디 그룹
연구 그룹에는 PPROM이 있는 20명의 임산부가 포함되었으며 포함 및 제외 기준을 충족했습니다.
대조군
통제 그룹은 또한 기록된 모든 PPROM 사례에 따라 PPROM이 없는 20명의 임산부를 포함하고 재태 연령과 일치했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 비타민 C 농도와 PPROM의 관계
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Sherif M Habib, MD, professor of obstetric and gynecology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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