Связь между концентрацией аскорбиновой кислоты в сыворотке крови и преждевременным преждевременным разрывом плодных оболочек
17 декабря 2015 г. обновлено: Mohamed Hussein Mostafa, Ain Shams Maternity Hospital
Изучить связь между концентрацией витамина С в материнской сыворотке у женщин с преждевременным преждевременным разрывом плодных оболочек (ПРПО) и у женщин без ПРПО.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Питательный микроэлемент витамин С является эффективным водорастворимым антиоксидантом, который удаляет несколько активных форм кислорода, тем самым снижая окислительный стресс. Он также действует как ферментативный кофактор для ферментов лизилгидроксилазы и пролилгидроксилазы, которые необходимы для синтеза гидроксипролина и гидроксилизина. гидроксипролин соединяет тройную спираль, чтобы обеспечить ее стабильность, аскорбиновая кислота также вызывает понижающую регуляцию металлопротеиназы-2 и биосинтез коллагена, где она необходима для образования тройной спиральной структуры коллагена.
Таким образом, аскорбиновая кислота участвует в равновесии между синтезом и деградацией коллагена, и это может иметь решающее значение для снижения частоты преждевременных преждевременных родов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это исследование будет проводиться в отделении акушерства и гинекологии с привлечением беременных женщин, отобранных из числа посетителей женской консультации, отделения неотложной помощи и стационарных отделений родильного дома Университета Айн-Шамс, начиная с января 2016 года.
В это исследование будут включены 40 беременных женщин в возрасте от 28 до 37 недель.
Описание
Критерии включения:
- Одноплодная беременность
- Гестационный возраст 28-37 недель
- Разрыв плодных оболочек будет диагностирован по анамнезу, осмотру в стерильных зеркалах для подтверждения утечки жидкости из цервикального канала.
Критерий исключения:
- Пациентки с многоплодной беременностью
- Курильщик
- Многоводие
- Заболевания матери, такие как: анемия, диабет, ИМП, ИРТ и вагинальная инфекция
- История PPROM при предыдущих беременностях
- Признаки хориоамнионита при текущей беременности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
исследовательская группа
В группу исследования вошли 20 беременных женщин с ПРПО, которые соответствовали критериям включения и исключения.
|
|
контрольная группа
В контрольную группу также вошли 20 беременных женщин без ПРПО после каждого зарегистрированного случая ПРПО и соответствующих гестационному возрасту.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
связь между концентрацией витамина С в сыворотке и PPROM
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Sherif M Habib, MD, professor of obstetric and gynecology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 декабря 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 декабря 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 декабря 2015 г.
Последняя проверка
1 декабря 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MHMostafa
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .