Förhållandet mellan serumaskorbinsyrakoncentration och prematur prematur membranruptur
17 december 2015 uppdaterad av: Mohamed Hussein Mostafa, Ain Shams Maternity Hospital
Att studera sambandet mellan moderns serum C-vitaminkoncentration hos kvinnor med prematur membranruptur (PPROM) och kvinnor utan PPROM.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Mikronäringsämnet C-vitamin är en effektiv vattenlöslig antioxidant som tar bort flera reaktiva syrearter, vilket minskar oxidativ stress. Det fungerar också som en enzymatisk kofaktor till enzymerna lysylhydroxylas och prolylhydroxylas, som krävs för syntes av hydroxyprolin och hydroxylysin, kollagen kräver hydroxyprolin bryggar över trippelhelixen för att ge stabilitet åt den, askorbinsyra orsakar också nedreglering av metalloproteinas-2 och biosyntes av kollagen där det krävs för bildandet av trippelspiralstruktur av kollagen.
Således deltar askorbinsyra i jämvikten mellan syntes och nedbrytning av kollagen och detta kan vara avgörande för att minska förekomsten av prematur PROM.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie kommer att genomföras på avdelningen för obstetrik och gynekologi och rekryterar gravida kvinnor som valts ut bland deltagarna på mödravårdskliniken, akutmottagningen och från slutenvårdsavdelningarna på Ain Shams University Maternity Hospital från och med januari 2016.
Denna studie kommer att omfatta 40 gravida kvinnor mellan 28-37 veckor rekryterades.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Singelgraviditeter
- Graviditetsålder mellan 28-37 veckor
- Ruptur av membran kommer att diagnostiseras av historia, steril spekulumundersökning för att bekräfta vätskeläckage från livmoderhalskanalen
Exklusions kriterier:
- Patienter med flerbördsgraviditet
- Rökare
- Polyhydramnios
- Moderns sjukdomar såsom: anemi, diabetes, UVI, RTI och vaginal infektion
- Historik av PPROM under tidigare graviditeter
- Bevis på chorioamnionit under nuvarande graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
studiegrupp
Studiegruppen inkluderade 20 gravida kvinnor med PPROM och uppfyllde inklusions- och uteslutningskriterierna.
|
|
kontrollgrupp
Kontrollgruppen inkluderade också 20 gravida kvinnor utan PPROM efter varje registrerat fall av PPROM och matchade för graviditetsålder.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
samband mellan koncentrationen av C-vitamin i serum och PPROM
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Sherif M Habib, MD, professor of obstetric and gynecology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 december 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2015
Första postat (Uppskatta)
18 december 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 december 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2015
Senast verifierad
1 december 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MHMostafa
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .