Związek między stężeniem kwasu askorbinowego w surowicy a przedwczesnym pęknięciem błon
17 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Mohamed Hussein Mostafa, Ain Shams Maternity Hospital
Zbadanie związku między stężeniem witaminy C w surowicy matki u kobiet z przedwczesnym pęknięciem błon płodowych (PPROM) i kobiet bez PPROM.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
Mikroelement witamina C jest skutecznym rozpuszczalnym w wodzie przeciwutleniaczem, który wychwytuje kilka reaktywnych form tlenu, zmniejszając w ten sposób stres oksydacyjny. Działa również jako kofaktor enzymatyczny enzymów hydroksylazy lizylowej i hydroksylazy prolilowej, które są niezbędne do syntezy hydroksyproliny i hydroksylizyny. Kolagen wymaga hydroksyprolina łączy potrójną helisę, aby zapewnić jej stabilność, kwas askorbinowy powoduje również regulację w dół metaloproteinazy-2 i biosyntezę kolagenu tam, gdzie jest to wymagane do tworzenia potrójnej helisy kolagenu.
Tak więc kwas askorbinowy bierze udział w równowadze między syntezą a degradacją kolagenu, co może mieć kluczowe znaczenie w ograniczaniu występowania przedwczesnej PROM.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone na oddziale położnictwa i ginekologii, rekrutując kobiety w ciąży wybrane spośród uczestniczek poradni przedporodowej, oddziału ratunkowego oraz oddziałów szpitalnych Uniwersyteckiego Szpitala Położniczego w Ain Shams począwszy od stycznia 2016 r.
Badanie to obejmie 40 kobiet w ciąży między 28 a 37 tygodniem.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ciąże pojedyncze
- Wiek ciążowy 28-37 tygodni
- Pęknięcie błon zostanie zdiagnozowane na podstawie wywiadu, sterylnego badania wziernikowego w celu potwierdzenia wycieku płynu z kanału szyjki macicy
Kryteria wyłączenia:
- Pacjentki w ciąży mnogiej
- Palący
- wielowodzie
- Choroby matki, takie jak: anemia, cukrzyca, UTI, RTI i infekcje pochwy
- Historia PPROM w poprzednich ciążach
- Dowody zapalenia błon płodowych w obecnej ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
kółko naukowe
Grupa badana obejmowała 20 ciężarnych z PPROM i spełniała kryteria włączenia i wyłączenia.
|
|
Grupa kontrolna
Grupa kontrolna obejmowała również 20 kobiet w ciąży bez PPROM po każdym zarejestrowanym przypadku PPROM i dopasowana do wieku ciążowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
związek między stężeniem witaminy C w surowicy a PPROM
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Sherif M Habib, MD, professor of obstetric and gynecology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 grudnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 grudnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 grudnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MHMostafa
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .