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Activity Limitations in Rheumatoid Arthritis

31 mars 2016 mis à jour par: Júnia Amorim Andrade, Federal University of Minas Gerais

Factors Associated With Activity Limitations in Individuals With Rheumatoid Arthritis

Objective: To evaluate what factors contribute to activity limitations in subjects with rheumatoid arthritis considering the International Classification of Functioning, Disability and Health model.

Methods: A cross-sectional study on 81 individuals with rheumatoid arthritis (RA) using instruments to measure five constructs of the component activities.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The investigators used the ICF model to analyze factors reported to be associated with functioning and disability in individuals with RA, including dexterity fatigue, stiffness , pinch, handgrip, strength, range of motion (ROM) deficit, deformities , mental health, vitality, and pain .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

81

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

For this cross-sectional study, 81 patients treated between June 2009 and August 2010 in Clinics Hospital, at the Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) in Brazil were recruited by convenience sampling

La description

Inclusion Criteria:

  • Age over 18 years,
  • Clinical diagnosis rheumatic arthritis
  • Mental competence by the Mini-Mental State Examination

Exclusion Criteria:-

  • Had undergone upper limb surgery,
  • Had an uncorrected visual deficit that could compromise functionality

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Model 1- Test d´Evaluation dês Membres Supérieurs de Personnes Agées, - TEMPA rheumatoid arthritis
Délai: up to thirty minutes
The TEMPA is assessing the performance of the upper extremities and consists of eight standardized tasks. Scoring of the task analysis dimension ranges from zero to 150 (a score of zero indicates no disability). The TEMPA is scored according to the time required (in seconds) to complete each task; the higher the score, the greater the disability
up to thirty minutes
Model 2- Sequential Occupational Dexterity Assessment (SODA)
Délai: up to thirty minutes
The SODA in patient population with RA score ranges from zero to 108 across these 12 tasks, has been validated for RA patients
up to thirty minutes
Model 3 and 4- SF-36=Short form health survey-36
Délai: up to thirty minutes
The SF-36 has eight scales and a final score ranging from zero to 100 for each of the eight dimensions (a score of 100 represents the best state of health). The Brazilian Portuguese version of the SF-36 in patient population with RA has been demonstrated to be a reproducible and valid.
up to thirty minutes
Model 5 - AIMS=Arthritis impact measurement scale
Délai: up to thirty minutes
The score ranges from zero to 10 (a score of 10 indicates the worst state of health) in patient population with RA. The Portuguese version of AIMS2 has been shown to be satisfactory
up to thirty minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Federal University of Minas Gerais

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2016

Première publication (Estimation)

6 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MS ID#: AJOT/2015/017467

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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