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Activity Limitations in Rheumatoid Arthritis

31 marzo 2016 aggiornato da: Júnia Amorim Andrade, Federal University of Minas Gerais

Factors Associated With Activity Limitations in Individuals With Rheumatoid Arthritis

Objective: To evaluate what factors contribute to activity limitations in subjects with rheumatoid arthritis considering the International Classification of Functioning, Disability and Health model.

Methods: A cross-sectional study on 81 individuals with rheumatoid arthritis (RA) using instruments to measure five constructs of the component activities.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The investigators used the ICF model to analyze factors reported to be associated with functioning and disability in individuals with RA, including dexterity fatigue, stiffness , pinch, handgrip, strength, range of motion (ROM) deficit, deformities , mental health, vitality, and pain .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

81

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

For this cross-sectional study, 81 patients treated between June 2009 and August 2010 in Clinics Hospital, at the Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) in Brazil were recruited by convenience sampling

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age over 18 years,
  • Clinical diagnosis rheumatic arthritis
  • Mental competence by the Mini-Mental State Examination

Exclusion Criteria:-

  • Had undergone upper limb surgery,
  • Had an uncorrected visual deficit that could compromise functionality

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Model 1- Test d´Evaluation dês Membres Supérieurs de Personnes Agées, - TEMPA rheumatoid arthritis
Lasso di tempo: up to thirty minutes
The TEMPA is assessing the performance of the upper extremities and consists of eight standardized tasks. Scoring of the task analysis dimension ranges from zero to 150 (a score of zero indicates no disability). The TEMPA is scored according to the time required (in seconds) to complete each task; the higher the score, the greater the disability
up to thirty minutes
Model 2- Sequential Occupational Dexterity Assessment (SODA)
Lasso di tempo: up to thirty minutes
The SODA in patient population with RA score ranges from zero to 108 across these 12 tasks, has been validated for RA patients
up to thirty minutes
Model 3 and 4- SF-36=Short form health survey-36
Lasso di tempo: up to thirty minutes
The SF-36 has eight scales and a final score ranging from zero to 100 for each of the eight dimensions (a score of 100 represents the best state of health). The Brazilian Portuguese version of the SF-36 in patient population with RA has been demonstrated to be a reproducible and valid.
up to thirty minutes
Model 5 - AIMS=Arthritis impact measurement scale
Lasso di tempo: up to thirty minutes
The score ranges from zero to 10 (a score of 10 indicates the worst state of health) in patient population with RA. The Portuguese version of AIMS2 has been shown to be satisfactory
up to thirty minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Federal University of Minas Gerais

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

6 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MS ID#: AJOT/2015/017467

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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