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Huile de poisson et adaptations aux exercices de résistance chez les personnes âgées

20 juillet 2016 mis à jour par: Stuart Gray, University of Glasgow

Surmonter la réponse émoussée à l'exercice de résistance avec de l'huile de poisson pour maximiser les propriétés musculo-squelettiques et les capacités fonctionnelles des personnes âgées

Le muscle squelettique est le plus grand organe du corps humain et joue de nombreux rôles importants dans la détermination de nos capacités physiques et de notre bien-être général. L'une des principales fonctions du muscle squelettique est d'effectuer de nombreuses tâches quotidiennes, telles que se lever d'une chaise ou monter dans un bus, des tâches souvent appelées capacités fonctionnelles. Au cours du vieillissement en bonne santé, la taille des muscles est réduite d'environ 0,5 à 2 % par an (appelée sarcopénie), avec des réductions simultanées des capacités fonctionnelles. Cela peut entraîner une réduction de la qualité de vie et une perte d'indépendance, deux éléments clairement non souhaitables. L'incidence de la sarcopénie est d'environ 20 % entre 50 et 70 ans et d'environ 50 % chez les plus de 80 ans, les chiffres absolus et l'âge moyen de la population augmentant. Une méthode par laquelle la fonction musculaire peut être améliorée et retarder la progression de la sarcopénie, dans tous les groupes d'âge, consiste à faire de l'exercice. L'efficacité de l'exercice dépendra d'un certain nombre de facteurs génétiques et environnementaux, l'apport nutritionnel étant l'un des plus importants et facilement altérable. Des recherches récentes ont suggéré que la modification du type d'acides gras consommés peut avoir un effet positif sur la fonction musculaire. Peu de recherches sont encore à mener chez les personnes âgées. Ceci est important car les résultats des modèles animaux ne sont pas définitivement transférables à l'homme. L'objectif principal de la proposition actuelle est donc d'étudier l'effet de la consommation d'acide eicosapentaénoïque (EPA) et d'acide docosahexaénoïque (DHA), des acides gras polyinsaturés à longue chaîne présents dans les poissons gras, sur la réponse à un programme d'entraînement en résistance chez les âgé. Un autre objectif est de déterminer les mécanismes qui entraînent ces réponses adaptatives. Le projet sera centré sur une vaste intervention d'entraînement en résistance/nutritionnelle (EPA/DHA) de 18 semaines auprès d'hommes et de femmes de plus de 65 ans. Trois principales questions de recherche et expérimentations découlent de cette intervention. 1) La consommation d'EPA et de DHA entraîne-t-elle une plus grande augmentation de la force, de la puissance et des capacités fonctionnelles en réponse à l'entraînement en résistance ? Pour répondre à cette question, une série de mesures de la performance musculaire et des capacités fonctionnelles seront évaluées. 2) La consommation d'EPA et de DHA augmente-t-elle la taille et la qualité des muscles, réduit-elle la quantité de graisse présente dans le muscle et diminue-t-elle l'inflammation ? Pour répondre à cette question, les participants auront des images IRM de leurs muscles et des échantillons de sang prélevés avant et après l'intervention. Cela permettra le calcul de la masse musculaire/teneur en graisse et des niveaux circulants de marqueurs inflammatoires. 3) La consommation d'EPA et de DHA améliore-t-elle l'activité des molécules impliquées dans le contrôle de la masse musculaire après une seule séance d'exercice de résistance ? Pour cette question, des échantillons musculaires seront obtenus avant et après une seule séance d'entraînement et mesureront les changements dans les molécules précédemment identifiées comme importantes dans les changements de masse musculaire en réponse à l'exercice. Un quatrième objectif courant tout au long de la proposition est 4) Les hommes et les femmes réagissent-ils différemment à la combinaison d'EPA/DHA et d'exercices de résistance ? Des différences dans le métabolisme des protéines ont déjà été notées entre les sexes et pourtant l'étude de ces différences est souvent négligée. Les enquêteurs étudieront cela en étudiant les réponses dans des groupes d'hommes et de femmes. En résumé, le but du projet proposé est de tester l'hypothèse selon laquelle la consommation d'acides gras présents dans les poissons gras améliorera la réponse d'une population âgée à une intervention d'entraînement en résistance. Le principal résultat de la proposition serait d'établir un effet bénéfique de l'huile de poisson sur l'adaptation musculaire chez les personnes âgées, ouvrant une stratégie thérapeutique largement disponible pour une amélioration de la qualité de vie des personnes âgées. Ces stratégies revêtent une importance particulière en raison du vieillissement de la population britannique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Aberdeen, Royaume-Uni, G12 8TA
        • University of Aberdeen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 65 ans
  • Ne pas consommer régulièrement de poisson gras
  • Ne pas consommer de compléments alimentaires
  • Ne pas participer à des exercices de musculation

Critère d'exclusion:

  • Antécédents d'infarctus du myocarde au cours des 2 dernières années
  • Maladie cardiaque : sténose aortique modérée/sévère, péricardite aiguë, myocardite aiguë, anévrisme, angor sévère, maladie valvulaire cliniquement significative, dysrythmie non contrôlée, claudication au cours des 10 dernières années
  • Thrombophlébite ou embolie pulmonaire au cours des 2 dernières années
  • Antécédents de maladie cérébrovasculaire (AVC ou AIT) au cours des 2 dernières années
  • Maladie fébrile aiguë au cours des 3 derniers mois
  • Obstruction grave du flux d'air
  • Maladie métabolique non contrôlée (par exemple, maladie thyroïdienne ou cancer)
  • Détresse émotionnelle importante, maladie psychotique ou dépression au cours des 2 dernières années
  • Fracture du membre inférieur subie au cours des 2 dernières années ; fracture du membre supérieur au cours des 6 derniers mois ; chirurgie articulaire du membre inférieur non arthroscopique au cours des 2 dernières années
  • Toute raison de perte de mobilité pendant plus d'une semaine au cours des 2 mois précédents ou plus de 2 semaines au cours des 6 mois précédents
  • Fibrillation auriculaire mal contrôlée
  • Mauvais contrôle de la douleur (chronique)
  • Pression systolique au repos > 200 mmHg ou pression diastolique au repos > 100 mmHg
  • Déficience cognitive modérée/sévère (MMSE <23)
  • Viabilité tissulaire altérée (définie par un score d'évaluation des risques Waterlow> 15).

Basé sur Greig C.A. et coll. Âge Vieillissement 1994, 23 : 185-9

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Huile de carthame et entraînement à l'exercice de résistance
3,0 g d'huile de carthame pris quotidiennement avec des séances d'entraînement de résistance deux fois par semaine pendant 18 semaines
L'exercice de résistance impliquera 2 séances par semaine pendant 18 semaines. Chaque session impliquera que les participants effectuent les exercices suivants : presse à mollets, presse à jambes, extension des jambes et curl des jambes
Les participants ont été randomisés pour recevoir 3 g/jour d'huile de poisson ou d'huile de carthame pendant 18 semaines
Comparateur actif: Huile de poisson et entraînement à la résistance
3,0 g d'huile de poisson pris quotidiennement avec des séances d'entraînement de résistance deux fois par semaine pendant 18 semaines
L'exercice de résistance impliquera 2 séances par semaine pendant 18 semaines. Chaque session impliquera que les participants effectuent les exercices suivants : presse à mollets, presse à jambes, extension des jambes et curl des jambes
Les participants ont été randomisés pour recevoir 3 g/jour d'huile de poisson ou d'huile de carthame pendant 18 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Couple isométrique maximal de l'extenseur du genou
Délai: Changement par rapport au départ à 18 semaines
Changement par rapport au départ à 18 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Test de batterie physique à court rendement
Délai: Changement par rapport au départ à 18 semaines
Changement par rapport au départ à 18 semaines
Couple isocinétique maximal de l'extenseur du genou (30,90 et 120 degrés/s)
Délai: Changement par rapport au départ à 18 semaines
Changement par rapport au départ à 18 semaines
Zone de section transversale du quadriceps (IRM)
Délai: Changement par rapport au départ à 18 semaines
Changement par rapport au départ à 18 semaines
Marqueurs circulants de l'inflammation (IL-6 et TNF-alpha)
Délai: Changement par rapport au départ à 18 semaines
Changement par rapport au départ à 18 semaines
Synthèse des protéines musculaires
Délai: 18 semaines
18 semaines
Activité musculaire P70s6k
Délai: Passer de la ligne de base à 2h après l'exercice
Passer de la ligne de base à 2h après l'exercice
Composition en acides gras des érythrocytes
Délai: Changement par rapport au départ à 18 semaines
Changement par rapport au départ à 18 semaines
Composition en acides gras de la membrane musculaire
Délai: 18 semaines
18 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2016

Première publication (Estimation)

25 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Gray BBSRC NI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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