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L'association entre l'âge avancé et la mortalité à 30 jours chez les patients atteints de bactériémie E. Coli Beta-lactamase Phenotype Extended Spectrum RC15_0421 (MoBaCo)

20 septembre 2021 mis à jour par: Nantes University Hospital

Étude monocentrique, non contrôlée, rétrospective, l'association entre l'âge avancé et la mortalité à 30 jours chez des patients atteints de bactériémie E. Coli Beta-lactamase Phenotype Extended Spectrum

Aux États-Unis et en Europe, la bactériémie est classée au 7e rang des causes de décès toutes causes confondues. E. coli est l'un des principaux micro-organismes impliqués, responsable de 30 à 45 % des bactériémies. En Europe, les bactériémies E. coli, notamment de phénotype BLSE, ont un fort impact sur la santé publique, entraînant une augmentation de la mortalité, notamment chez les personnes âgées, et une augmentation de la durée moyenne d'hospitalisation. Cependant, peu d'études se sont spécifiquement intéressées aux critères associés à la mortalité des patients âgés atteints de bactériémie E. coli BLSE. Enfin, l'amélioration des connaissances épidémiologiques des patients âgés atteints de bactériémie due à E. coli BLSE revêt une importance en termes de santé publique et est un préalable au développement de stratégies préventives et à l'amélioration du pronostic à court terme.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

144

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nantes, France
        • CHU Nantes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 105 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les données concernant les hémocultures analysées dans le service de bactériologie du CHU de Nantes sont stockées sous forme numérique, notamment E. coli BLSE. Ainsi, l'extraction de ces données permettra l'inclusion rétrospective des patients et renforcera la faisabilité de l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients avec hémoculture positive E. coli BLSE seront inclus dans l'étude. La bactériémie E. coli BLSE sera définie comme l'identification d'une ou plusieurs hémocultures positives pour E. coli BLSE chez des patients présentant des critères cliniques de réponse inflammatoire systémique, au moins deux des 4 critères suivants :

    • température > 38°C ou < 36°C ;
    • fréquence cardiaque > 90 battements/min ;
    • fréquence respiratoire > 20 c/min ou PaCO2 < 32 mmHg ;
    • GB > 12 000/microL ou < 4000/microL ou 10% formes immatures

Critère d'exclusion:

  • Pour chaque patient inclus, seul le premier épisode de bactériémie sera inclus dans l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Association entre l'avancée en âge et la mortalité à 30 jours chez les patients atteints de bactériémie E. coli bêta-lactamase à spectre étendu.
Délai: 30 jours
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2016

Première publication (Estimation)

27 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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