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Questionnaire sur l'exposition environnementale et les maladies neurologiques (Cleveland Ohio)

30 avril 2024 mis à jour par: Elijah W. Stommel, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Cas-témoins et questionnaire de population étudiant les facteurs de risque environnementaux et les maladies neurologiques

La recherche proposée est particulièrement pertinente pour le registre national de la SLA et les questions de santé environnementale publique, car elle aborde les causes environnementales potentielles de la SLA sporadique. La recherche développera un programme de surveillance de la SLA dans l'Ohio qui pourra être comparé aux programmes de surveillance nationaux et métropolitains du registre national de la SLA, et de nouvelles méthodologies pour déterminer le rôle de la toxine cyanobactérienne, BMAA (bêta-méthylamino-L-alanine ), et d'autres toxines/toxiques environnementaux comme facteurs de risque pour la SLA. Ce travail fera avancer la mission du registre national de la SLA du Centers for Disease Control Agency for Toxic Substances and Disease Registry (CDC ATSDR) en offrant des données sur les cas de SLA dans l'Ohio qui répondent aux préoccupations de santé publique concernant les effets de l'exposition chronique aux efflorescences cyanobactériennes dans le lac Érié.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

460

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

  1. Patients SLA en cas-témoin au CCF
  2. Patients non neurodégénératifs en cas-témoin au CCF
  3. Population générale non neurodégénérative dans l'Ohio
  4. Registre des patients SLA dans l'Ohio

La description

Critère d'intégration:

  • SLA
  • Contrôles non neurodégénératifs
  • Peut volontairement donner son consentement
  • Plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Ne peut pas donner son consentement
  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients SLA en cas-témoins
Patients SLA inscrits par la Cleveland Clinic Foundation (CCF)
Autre: Registre des patients
Registre des patients
Patients non neurodégénératifs dans les cas témoins
Patients non neurodégénératifs inscrits par le CCF
Autre: Registre des patients
Registre des patients
Population non neurodégénérescente dans le contrôle de la population
Population générale non neurodégénérative inscrite par le système de messagerie ABS du DHMC
Autre: Registre des patients
Registre des patients
Patients SLA en état d'OH
Registre SLA de tous les cas dans l'Ohio
Autre: Registre des patients
Registre des patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire sur les expositions environnementales, les toxines et les maladies neurologiques
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Collaborateurs

The Cleveland Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2016

Première publication (Estimé)

28 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • D06019

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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