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L'influence d'une intervention éducative sur les croyances et les attitudes des professionnels de première ligne

2 décembre 2021 mis à jour par: Ester García Martínez, Universitat de Lleida

L'influence d'une intervention éducative basée sur Internet sur les croyances et les attitudes des professionnels des soins primaires sur la lombalgie chronique non spécifique : protocole d'étude d'une approche à méthodes mixtes

Objectif : L'objectif principal de ce projet est d'identifier les croyances et les attitudes d'évitement de la peur des médecins et des infirmières de soins primaires envers le traitement de la lombalgie chronique non spécifique pour ensuite développer un outil éducatif biopsychosocial à l'aide d'une plateforme Web. L'objectif secondaire de ce projet est d'évaluer l'efficacité de cette intervention éducative sur la neurophysiologie de la douleur et les croyances d'évitement de la peur, à l'aide d'une plateforme Web pour les médecins de soins primaires et les infirmières.

Méthodes : Conception de méthodes mixtes séquentielles exploratoires. Pour la phase qualitative de cette étude, les chercheurs utiliseront des entretiens personnels semi-directifs. Pour la phase quantitative, les auteurs utiliseront un plan d'étude expérimental.

Sujets : personnel médical et infirmier travaillant dans des centres de soins primaires de la ville de Lleida, en Espagne.

Résultats attendus : les auteurs s'attendent à changer et à modifier les croyances et les attitudes erronées concernant la lombalgie chronique des médecins et des infirmières travaillant dans les établissements de soins primaires, en utilisant un outil éducatif en ligne avec pour résultat supplémentaire d'accroître les connaissances sur la neurophysiologie de la douleur et de réduire la peur. croyances d'évitement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

HYPOTHÈSE ET RÉSULTATS

Hypothèse:

  1. Les croyances et les attitudes d'évitement de la peur des professionnels des soins primaires sont liées à un manque de connaissances sur l'origine et la signification de la douleur.
  2. La neurophysiologie de la douleur en tant qu'intervention éducative biopsychosociale utilisant une plateforme web pour les professionnels de soins primaires modifiera leurs connaissances sur l'origine et la signification de la douleur, avec pour résultat de réduire les croyances et les attitudes d'évitement de la peur.

Résultats :

  • Qualitatif:

    1. Identifier les croyances et les attitudes d'évitement de la peur des professionnels de soins primaires envers le traitement de la lombalgie chronique non spécifique en relation avec l'origine et la signification de la douleur.
    2. Construire et développer à l'aide d'une plateforme web une intervention éducative biopsychosociale basée sur les résultats obtenus dans la phase qualitative.
  • Quantitatif:

    1. Évaluer l'efficacité d'une intervention éducative biopsychosociale sur la neurophysiologie de la douleur et les croyances d'évitement de la peur liées à la lombalgie chronique non spécifique, à l'aide d'une plateforme Web pour les professionnels des soins primaires.

CONCEPTION DE LA MÉTHODOLOGIE Pour répondre à la question de recherche, une conception exploratoire séquentielle à méthodes mixtes sera utilisée. Cette conception à méthode mixte se compose de deux étapes, où les résultats de la méthodologie utilisée dans la première phase de l'étude, en l'occurrence qualitative, contribuent à l'élaboration de la deuxième phase quantitative. Dans ce projet, les deux phases devraient avoir la même pertinence pour le développement d'un outil pédagogique destiné aux professionnels de la première ligne. L'utilisation d'une méthodologie de conception mixte est justifiée dans ce protocole car l'intégration des deux méthodologies (qualitative et quantitative) se produit lorsque les données de la phase qualitative contribuent à la construction d'un outil pédagogique.

La démarche à suivre est la suivante :

  • Qualitatif : Entretiens personnels semi-structurés.
  • Quantitatif : Une conception d'étude expérimentale dans laquelle un échantillon de médecins spécialisés en soins familiaux et communautaires et d'infirmières travaillant dans des centres de santé de soins primaires seront assignés au hasard au groupe expérimental et au groupe témoin.

SUJETS:

- Qualitatif et quantitatif : Pour démarrer le processus de recrutement, le chercheur principal fera une présentation du projet dans chacun des centres de soins primaires de la ville de Lleida adressé au personnel médical et infirmier. Les professionnels seront invités à participer à l'étude, que ce soit dans la phase qualitative ou quantitative, et recevront un numéro de téléphone et une adresse e-mail à travers lesquels ils pourront contacter le chercheur et convenir de la date de l'entretien. Dans la phase quantitative, les professionnels de la santé qui répondent aux critères d'inclusion seront informés de l'intervention et l'auteur répondra aux questions ou préoccupations qui pourraient survenir. A l'issue de ce premier contact, les professionnels seront invités à lire et à signer le consentement éclairé.

  • Qualitative : les sujets qui acceptent de faire partie de l'étude qualitative seront contactés par l'auteur et invités à participer à un entretien semi-structuré approfondi. Les entretiens individuels seront menés en espagnol ou en catalan et seront enregistrés avec le consentement des professionnels interrogés. Pour accroître la participation, les entretiens seront menés dans des zones désignées dans les centres de santé primaires, pendant les heures de travail. La durée de l'entretien sera d'environ 1 heure.
  • Quantitatif : les sujets seront répartis au hasard entre le groupe d'intervention ou le groupe témoin à l'aide d'une méthode de randomisation simple.

Groupe d'intervention : Ce groupe aura accès à la plateforme web où il trouvera des informations relatives à la lombalgie chronique non spécifique. Ces informations seront présentées à l'aide de vidéos explicatives dynamiques réalisées par l'auteur.

Groupe témoin : ils auront accès à une vidéo où le personnel médical et les infirmières en soins primaires expliquent le contenu des lignes directrices de pratique clinique pour traiter les maux de dos.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lleida, Espagne, 25198
        • Primary Care

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Diplômée en médecine et spécialisée en médecine familiale et communautaire.
  2. Diplômés en soins infirmiers.
  3. Professionnels de la santé enregistrés.
  4. Professionnels travaillant dans l'un des centres de soins primaires.
  5. Acceptez et signez le formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion : rien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention pédagogique via une plateforme web

Ce groupe aura accès à notre plateforme web où ils trouveront des informations relatives à la lombalgie chronique non spécifique. Ces informations seront présentées au travers de vidéos 3D explicatives dynamiques réalisées par l'auteur.

Le but de cette intervention est de changer et de modifier les croyances et attitudes erronées concernant la lombalgie chronique des médecins et des infirmières travaillant dans les établissements de soins primaires, à l'aide d'un outil éducatif basé sur le Web, avec pour résultat supplémentaire d'accroître les connaissances sur la neurophysiologie de la douleur et de réduire la peur. croyances d'évitement.

Comparateur actif: Guide de pratique clinique sur la lombalgie
Groupe témoin : Ils auront accès à une vidéo où le personnel médical et les infirmières en soins primaires expliquent le contenu du guide de pratique clinique pour traiter les maux de dos.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance de la neurophysiologie de la douleur
Délai: 2 semaines
Utilisation du questionnaire de neurophysiologie de la douleur. Ce questionnaire auto-administré a été développé par Lorimer Moseley en 2003 pour évaluer comment un individu conceptualise la douleur. Une cohérence interne acceptable et une bonne fidélité test-retest ont été démontrées. La version originale anglaise a été traduite en espagnol par le Service linguistique de l'Université Rovira et Virgili. Le questionnaire est composé de 19 énoncés qui font référence à l'origine et à la signification de la douleur avec trois réponses possibles : vrai, faux ou douteux. Chaque réponse correcte est notée 1 point, tandis que les réponses incorrectes, douteuses ou sans réponse sont notées 0 point.
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Croyances d'évitement de la peur
Délai: 2 semaines
À l'aide de l'Échelle des relations entre la douleur et la déficience des fournisseurs de soins de santé. Ce questionnaire auto-administré a été conçu pour évaluer les attitudes et les croyances des médecins de soins primaires sur la lombalgie chronique non spécifique. Domenech et al. traduit en espagnol la version originale anglaise en 2013. Après l'adaptation interculturelle, la version espagnole de HC-PAIRS s'est avérée être un instrument fiable, valide et sensible. Le questionnaire se compose de 15 énoncés qui suggèrent un lien direct entre la douleur et la limitation fonctionnelle et l'incapacité. Chaque énoncé est suivi d'une échelle de Likert en 7 points (1 = fortement en désaccord, 4 = ni d'accord ni en désaccord et 7 = fortement d'accord). Le score total varie de 1 à 105. Des scores plus élevés indiquent des croyances fortes.
2 semaines
Croyances et attitudes d'évitement de la peur
Délai: 2 semaines
Utilisation du questionnaire sur les croyances d'évitement de la peur. Ce questionnaire auto-administré a été élaboré pour mesurer les croyances et attitudes de peur-évitement des patients lombalgiques face aux activités physiques et/ou professionnelles. Le questionnaire est divisé en deux sous-échelles : FABQ-activité physique et FABQ-travail. Il se compose d'un total de 16 déclarations sur les croyances des patients souffrant de lombalgie sur la relation entre la douleur et l'activité physique et de travail. Chaque énoncé est suivi d'une échelle de Likert à 6 points (0 = fortement en désaccord et 6 = fortement d'accord). Pour les deux sous-échelles, des scores élevés indiquent de fortes croyances d'évitement de la peur. Ce questionnaire a été validé en espagnol. La version espagnole du FABQ présente une bonne cohérence interne et une bonne fiabilité. Bien qu'il ait été créé pour évaluer les croyances d'évitement de la peur des patients, ce questionnaire a également été utilisé pour mesurer les croyances des médecins généralistes et des rhumatologues.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Francesc Valenzuela Pascual, BSc(PT), Universitat de Lleida
  • Directeur d'études: Jorge Soler Gonzalez, MD, Universitat de Lleida
  • Chercheur principal: Ester García Martínez, BSc(PT), Universitat de Lleida

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2016

Première publication (Estimation)

11 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ULleida P16/124

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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