Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ interwencji edukacyjnej na przekonania i postawy pracowników podstawowej opieki zdrowotnej

2 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Ester García Martínez, Universitat de Lleida

Wpływ edukacyjnej interwencji internetowej na przekonania i postawy pracowników podstawowej opieki zdrowotnej na niespecyficzny przewlekły ból krzyża: protokół badania z podejściem metod mieszanych

Cel: Głównym celem tego projektu jest identyfikacja przekonań i postaw lekarzy i pielęgniarek podstawowej opieki zdrowotnej dotyczących unikania strachu w leczeniu przewlekłego niespecyficznego bólu krzyża, aby następnie opracować biopsychospołeczne narzędzie edukacyjne za pomocą platformy internetowej. Drugorzędnym celem tego projektu jest ocena skuteczności tej interwencji edukacyjnej dotyczącej neurofizjologii bólu i przekonań o unikaniu strachu, z wykorzystaniem platformy internetowej dla lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej i pielęgniarek.

Metody: Eksploracyjny sekwencyjny projekt metody mieszanej. W jakościowej fazie tego badania badacze wykorzystają osobiste częściowo ustrukturyzowane wywiady. W fazie ilościowej autorzy wykorzystają projekt badania eksperymentalnego.

Tematy: personel medyczny i pielęgniarski pracujący w ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej w mieście Lleida, Hiszpania.

Oczekiwane efekty: autorzy spodziewają się zmiany i modyfikacji błędnych przekonań i postaw dotyczących przewlekłego bólu krzyża wśród lekarzy i pielęgniarek pracujących w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej, z wykorzystaniem internetowego narzędzia edukacyjnego z dodatkowym efektem poszerzenia wiedzy na temat neurofizjologii bólu i zmniejszenia lęku- przekonania o unikaniu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

HIPOTEZA I WYNIKI

Hipoteza:

  1. Przekonania i postawy unikania strachu przez pracowników podstawowej opieki zdrowotnej są podtrzymywane przez brak wiedzy na temat pochodzenia i znaczenia bólu.
  2. Neurofizjologia bólu jako biopsychospołeczna interwencja edukacyjna z wykorzystaniem platformy internetowej dla lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej zmieni ich wiedzę na temat pochodzenia i znaczenia bólu, czego efektem będzie redukcja przekonań i postaw unikania strachu.

Wyniki:

  • Jakościowy:

    1. Zidentyfikować przekonania i postawy pracowników podstawowej opieki zdrowotnej dotyczące unikania strachu w leczeniu przewlekłego niespecyficznego bólu krzyża w odniesieniu do pochodzenia i znaczenia bólu.
    2. Budowanie i rozwijanie za pomocą platformy internetowej biopsychospołecznej interwencji edukacyjnej w oparciu o wyniki uzyskane w fazie jakościowej.
  • Ilościowy:

    1. Ocena skuteczności biopsychospołecznej interwencji edukacyjnej dotyczącej neurofizjologii bólu i przekonań o unikaniu strachu związanych z niespecyficznym przewlekłym bólem krzyża, przy użyciu platformy internetowej dla pracowników podstawowej opieki zdrowotnej.

PROJEKT METODOLOGICZNY Aby odpowiedzieć na pytanie badawcze, zastosowany zostanie sekwencyjny projekt eksploracyjny wykorzystujący metodę mieszaną. Ten projekt metody mieszanej składa się z dwóch etapów, w których wyniki metodologii zastosowanej w pierwszej fazie badania, w tym przypadku jakościowej, przyczyniają się do rozwoju drugiej fazy ilościowej. W tym projekcie obie fazy powinny mieć takie samo znaczenie dla rozwoju narzędzia edukacyjnego dla pracowników podstawowej opieki zdrowotnej. Zastosowanie mieszanej metodologii projektowania jest w niniejszym protokole uzasadnione, ponieważ integracja obu (jakościowych i ilościowych) metodologii ma miejsce wtedy, gdy dane z fazy jakościowej przyczyniają się do budowy narzędzia edukacyjnego.

Proces, którego należy przestrzegać, to:

  • Jakościowe: Częściowo ustrukturyzowane wywiady osobiste.
  • Ilościowy: projekt badania eksperymentalnego, w którym próbka lekarzy specjalistów w opiece rodzinnej i środowiskowej oraz pielęgniarek pracujących w ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej zostanie losowo przydzielona do grupy eksperymentalnej i kontrolnej.

PRZEDMIOTY:

- Jakościowe i ilościowe: Aby rozpocząć proces rekrutacji, główny badacz przeprowadzi prezentację projektu w każdym z ośrodków podstawowej opieki zdrowotnej w mieście Lleida skierowaną do personelu medycznego i pielęgniarskiego. Profesjonaliści zostaną zaproszeni do udziału w badaniu, zarówno w fazie jakościowej, jak i ilościowej, oraz otrzymają numer telefonu i adres e-mail, za pośrednictwem których będą mogli skontaktować się z badaczem i uzgodnić termin wywiadu. W fazie ilościowej pracownicy służby zdrowia, którzy spełniają kryteria włączenia, zostaną poinformowani o interwencji, a autor odpowie na wszelkie pytania lub wątpliwości, które mogą się pojawić. Pod koniec tego pierwszego kontaktu specjaliści zostaną poproszeni o przeczytanie i podpisanie świadomej zgody.

  • Jakościowe: Z osobami, które wyrażą zgodę na udział w badaniu jakościowym, skontaktuje się autor i zaprosi ich do głębokiego częściowo ustrukturyzowanego wywiadu. Indywidualne wywiady będą prowadzone w języku hiszpańskim lub katalońskim i będą nagrywane za zgodą profesjonalistów, z którymi przeprowadzono wywiady. W celu zwiększenia uczestnictwa wywiady będą prowadzone w wyznaczonych miejscach w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej, w godzinach pracy. Czas trwania wywiadu wyniesie około 1 godziny.
  • Ilościowe: Badani zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub kontrolnej przy użyciu prostej metody randomizacji.

Grupa interwencyjna: Ta grupa będzie miała dostęp do platformy internetowej, na której znajdzie informacje związane z niespecyficznym przewlekłym bólem krzyża. Informacje te zostaną przedstawione za pomocą dynamicznych filmów objaśniających wykonanych przez autora.

Grupa kontrolna: będą mieli dostęp do filmu, w którym personel medyczny i pielęgniarki podstawowej opieki zdrowotnej wyjaśniają treść wytycznych praktyki klinicznej dotyczących leczenia bólu pleców.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lleida, Hiszpania, 25198
        • Primary Care

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

22 lata do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Absolwent medycyny ze specjalizacją z medycyny rodzinnej i środowiskowej.
  2. Absolwenci pielęgniarstwa.
  3. Zarejestrowani pracownicy służby zdrowia.
  4. Specjaliści pracujący w dowolnym z ośrodków podstawowej opieki zdrowotnej.
  5. Zaakceptuj i podpisz formularz świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia: nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja edukacyjna za pośrednictwem platformy internetowej

Ta grupa będzie miała dostęp do naszej platformy internetowej, na której znajdzie informacje związane z niespecyficznym przewlekłym bólem krzyża. Informacje te zostaną przedstawione za pomocą dynamicznych objaśniających filmów 3D wykonanych przez autora.

Celem tej interwencji jest zmiana i modyfikacja błędnych przekonań i postaw dotyczących przewlekłego bólu krzyża wśród lekarzy i pielęgniarek pracujących w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej, z wykorzystaniem internetowego narzędzia edukacyjnego z dodatkowym efektem poszerzenia wiedzy na temat neurofizjologii bólu i zmniejszenia lęku- przekonania o unikaniu.

Aktywny komparator: Wytyczne praktyki klinicznej dotyczące bólu krzyża
Grupa kontrolna: będą mieli dostęp do filmu, w którym personel medyczny i pielęgniarki podstawowej opieki zdrowotnej wyjaśniają treść wytycznych praktyki klinicznej dotyczących leczenia bólu pleców.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza na temat neurofizjologii bólu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Wykorzystanie kwestionariusza neurofizjologii bólu. Ten kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia został opracowany przez Lorimera Moseleya w 2003 roku w celu oceny, w jaki sposób dana osoba konceptualizuje ból. Wykazano akceptowalną spójność wewnętrzną i dobrą rzetelność testu-retestu. Oryginalna wersja angielska została przetłumaczona na język hiszpański przez Dział Językowy Uniwersytetu Rovira i Virgili. Kwestionariusz składa się z 19 stwierdzeń odnoszących się do pochodzenia i znaczenia bólu z trzema możliwymi odpowiedziami: prawda, fałsz lub wątpliwość. Każda poprawna odpowiedź jest punktowana 1 punktem, natomiast odpowiedzi błędne, wątpliwe lub bez odpowiedzi są punktowane 0 punktami.
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przekonania o unikaniu strachu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Korzystanie ze skali bólu i upośledzenia relacji świadczeniodawców opieki zdrowotnej. Ten kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia został zaprojektowany w celu oceny postaw i przekonań lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej na temat przewlekłego niespecyficznego bólu krzyża. Domenech i in. przetłumaczył na język hiszpański oryginalną wersję angielską w 2013 roku. Po międzykulturowej adaptacji hiszpańska wersja HC-PAIRS okazała się niezawodnym, trafnym i wrażliwym narzędziem. Kwestionariusz składa się z 15 stwierdzeń, które sugerują bezpośredni związek między bólem a ograniczeniami funkcjonalnymi i niepełnosprawnością. Każdemu stwierdzeniu towarzyszy 7-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 4 = ani się zgadzam, ani się nie zgadzam, a 7 = zdecydowanie się zgadzam). Suma punktów mieści się w przedziale od 1 do 105. Wyższe wyniki wskazują na silne przekonania.
2 tygodnie
Przekonania i postawy unikania strachu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Korzystanie z Kwestionariusza Przekonań o Unikaniu Strachu. Ten kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia został opracowany w celu pomiaru przekonań i postaw związanych z unikaniem strachu u pacjentów z bólem krzyża w stosunku do aktywności fizycznej i/lub zawodowej. Kwestionariusz podzielony jest na dwie podskale: FABQ – aktywność fizyczna i FABQ – praca. Składa się w sumie z 16 stwierdzeń dotyczących przekonań pacjentów z bólami krzyża na temat związku bólu z aktywnością fizyczną i pracą. Każdemu stwierdzeniu towarzyszy 6-stopniowa skala Likerta (0 = zdecydowanie się nie zgadzam, a 6 = zdecydowanie się zgadzam). Wysokie wyniki w obu podskalach wskazują na silne przekonania o unikaniu strachu. Ten kwestionariusz został zatwierdzony w języku hiszpańskim. Hiszpańska wersja FABQ ma dobrą wewnętrzną spójność i niezawodność. Chociaż został stworzony w celu oceny przekonań pacjentów o unikaniu strachu, kwestionariusz ten był również używany do pomiaru przekonań lekarzy ogólnych i reumatologów.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Francesc Valenzuela Pascual, BSc(PT), Universitat de Lleida
  • Dyrektor Studium: Jorge Soler Gonzalez, MD, Universitat de Lleida
  • Główny śledczy: Ester García Martínez, BSc(PT), Universitat de Lleida

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ULleida P16/124

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj