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Effet de l'activation des muscles centraux pour l'augmentation de la qualité de la réanimation cardiopulmonaire

12 mars 2017 mis à jour par: Wonhee Kim, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital
Le but de cette étude est de déterminer si l'activation des muscles centraux est efficace dans l'augmentation de la qualité de la réanimation cardiorespiratoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmières autorisées qui ont de l'expérience dans la formation en RCR

Critère d'exclusion:

  • 1. Douleur corporelle aiguë/chronique 2. Antécédents de maladie cardiovasculaire 3. Antécédents de maladie vertébrale, y compris hernie discale 4. Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Activation des muscles centraux
Le muscle central sera activé par la forme physique en utilisant la planche, le crunch et l'extension des jambes.
Autre: Activation des muscles centraux
Aucune intervention: Aucune activation des muscles centraux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
profondeur de compression thoracique
Délai: 4 minutes
4 minutes
profondeur maigre
Délai: 4 minutes
4 minutes
compressions thoraciques de haute qualité
Délai: 4 minutes
fréquence des compressions thoraciques satisfaisant à la condition qu'une profondeur de compression thoracique de 5 à 6 cm et une profondeur d'inclinaison inférieure à 2 mm
4 minutes
taux de compressions thoraciques
Délai: 4 minutes
4 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
angle du coude
Délai: 4 minutes
mesuré par un capteur de mouvement pendant les compressions thoraciques
4 minutes
fatigue musculaire
Délai: 4 minutes
mesuré par EMG lors des compressions thoraciques
4 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wonhee Kim, M.D., Hallym University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2016

Première publication (Estimation)

2 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HURF-2016-44

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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