- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03007680
Efeito da Ativação dos Músculos do Core para o Aumento da Qualidade na Ressuscitação Cardiopulmonar
12 de março de 2017 atualizado por: Wonhee Kim, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital
O objetivo deste estudo é determinar se a ativação muscular do core é efetiva no aumento da qualidade da ressuscitação cardiopulmonar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia
- Hallym University Kangnam Sacred Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiras registradas que têm experiência em educação em RCP
Critério de exclusão:
- 1. Dor aguda/crônica no corpo 2. Histórico de doença cardiovascular 3. Histórico de doença vertebral incluindo hérnia de disco 4. Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ativação muscular central
O músculo central será ativado pela aptidão física usando prancha, trituração e extensão da perna.
|
|
|
Sem intervenção: Nenhuma ativação muscular central
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
profundidade de compressão torácica
Prazo: 4 minutos
|
4 minutos
|
|
|
profundidade magra
Prazo: 4 minutos
|
4 minutos
|
|
|
compressões torácicas de alta qualidade
Prazo: 4 minutos
|
frequência de compressões torácicas satisfazendo a condição de 5-6 cm de profundidade de compressão torácica e profundidade magra inferior a 2 mm
|
4 minutos
|
|
taxa de compressões torácicas
Prazo: 4 minutos
|
4 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ângulo do cotovelo
Prazo: 4 minutos
|
medido pelo sensor de movimento durante as compressões torácicas
|
4 minutos
|
|
fadiga muscular
Prazo: 4 minutos
|
medida por EMG durante as compressões torácicas
|
4 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wonhee Kim, M.D., Hallym University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de dezembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
2 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HURF-2016-44
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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