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Effetto dell'attivazione dei muscoli centrali per l'aumento della qualità nella rianimazione cardiopolmonare

12 marzo 2017 aggiornato da: Wonhee Kim, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital
Lo scopo di questo studio è determinare se l'attivazione dei muscoli centrali è efficace nell'aumento della qualità della rianimazione cardiopolmonare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri registrati che hanno esperienza di educazione alla RCP

Criteri di esclusione:

  • 1. Dolore acuto/cronico sul corpo 2. Anamnesi di malattia cardiovascolare 3. Anamnesi di malattia vertebrale inclusa ernia del disco 4. Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Attivazione muscolare centrale
Il muscolo centrale sarà attivato dalla forma fisica utilizzando plank, crunch ed estensione delle gambe.
Altro: Attivazione muscolare centrale
Nessun intervento: Nessuna attivazione muscolare centrale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
profondità delle compressioni toraciche
Lasso di tempo: 4 min
4 min
magra profondità
Lasso di tempo: 4 min
4 min
compressioni toraciche di alta qualità
Lasso di tempo: 4 min
frequenza delle compressioni toraciche che soddisfano la condizione che la profondità delle compressioni toraciche di 5-6 cm e la profondità magra siano inferiori a 2 mm
4 min
frequenza delle compressioni toraciche
Lasso di tempo: 4 min
4 min

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
angolo del gomito
Lasso di tempo: 4 min
misurato dal sensore di movimento durante le compressioni toraciche
4 min
affaticamento muscolare
Lasso di tempo: 4 min
misurato dall'EMG durante le compressioni toraciche
4 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Wonhee Kim, M.D., Hallym University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

2 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HURF-2016-44

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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