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Wirkung der Kernmuskelaktivierung zur Qualitätssteigerung bei der Herz-Lungen-Wiederbelebung

12. März 2017 aktualisiert von: Wonhee Kim, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob die Aktivierung der Rumpfmuskulatur wirksam zur Steigerung der Qualität der Herz-Lungen-Wiederbelebung beiträgt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geprüfte Krankenschwestern mit Erfahrung in der HLW-Ausbildung

Ausschlusskriterien:

  • 1. Akute/chronische Schmerzen am Körper 2. Vorgeschichte einer Herz-Kreislauf-Erkrankung 3. Vorgeschichte einer Wirbelerkrankung einschließlich Bandscheibenvorfall 4. Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktivierung der Rumpfmuskulatur
Die Rumpfmuskulatur wird durch körperliche Fitness mittels Plank, Crunch und Beinstreckung aktiviert.
Sonstiges: Aktivierung der Rumpfmuskulatur
Kein Eingriff: Keine Aktivierung der Rumpfmuskulatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tiefe der Brustkompression
Zeitfenster: 4 Min
4 Min
magere Tiefe
Zeitfenster: 4 Min
4 Min
hochwertige Thoraxkompressionen
Zeitfenster: 4 Min
Häufigkeit der Brustkompressionen, die die Bedingung erfüllen, dass die Brustkompressionstiefe 5–6 cm beträgt und die Leantiefe weniger als 2 mm beträgt
4 Min
Rate der Herzdruckmassage
Zeitfenster: 4 Min
4 Min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ellenbogenwinkel
Zeitfenster: 4 Min
gemessen durch Bewegungssensor während der Herzdruckmassage
4 Min
Muskelkater
Zeitfenster: 4 Min
gemessen mittels EMG während der Herzdruckmassage
4 Min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Wonhee Kim, M.D., Hallym University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HURF-2016-44

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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