- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03007680
Effect van activering van de kernspieren voor de verbetering van de kwaliteit van cardiopulmonale reanimatie
12 maart 2017 bijgewerkt door: Wonhee Kim, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital
Het doel van deze studie is om te bepalen of kernspieractivatie effectief is in het verhogen van de kwaliteit van cardiopulmonale reanimatie.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Hallym University Kangnam Sacred Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geregistreerde verpleegkundigen die ervaring hebben met reanimatieopleidingen
Uitsluitingscriteria:
- 1. Acute/chronische pijn in het lichaam 2. Voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten 3. Voorgeschiedenis van wervelaandoeningen inclusief hernia 4. Zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Activering van de kernspier
De kernspier wordt geactiveerd door fysieke fitheid met behulp van plank, crunch en leg extension.
|
|
Geen tussenkomst: Geen kernspieractivering
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
borstcompressie diepte
Tijdsspanne: 4 min
|
4 min
|
|
magere diepte
Tijdsspanne: 4 min
|
4 min
|
|
borstcompressies van hoge kwaliteit
Tijdsspanne: 4 min
|
frequentie van borstcompressies die voldoen aan de voorwaarde dat 5-6 cm borstcompressiediepte en magere diepte minder dan 2 mm zijn
|
4 min
|
borstcompressies tarief
Tijdsspanne: 4 min
|
4 min
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
elleboog hoek
Tijdsspanne: 4 min
|
gemeten door bewegingssensor tijdens borstcompressies
|
4 min
|
spierpijn
Tijdsspanne: 4 min
|
gemeten door EMG tijdens borstcompressies
|
4 min
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wonhee Kim, M.D., Hallym University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 december 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 december 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
2 januari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HURF-2016-44
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Activering van de kernspier
-
Zoll Medical CorporationVoltooidVloeistof vasthoudend weefselVerenigde Staten
-
Cortendo ABVoltooid
-
ElMindA LtdOnbekendGezond | Cognitieve beperking | Neurologische stoornisVerenigde Staten
-
CorMatrix Cardiovascular, Inc.WervingZiekte van de tricuspidalisklepVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier La ChartreuseVoltooidZiekten van de hartklep
-
Novo Nordisk A/SVoltooidStudie om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere doses COR-001 te beoordelenBloedarmoedeVerenigde Staten
-
The Christ HospitalVoltooidCongestief hartfalen (CHF)Verenigde Staten
-
Corat Therapeutics GmbhWerving
-
Korea Health Industry Development InstituteWervingZiekte van ParkinsonKorea, republiek van
-
Xenios AGMAXIS MedicalVoltooidShock, cardiogeen | Percutane coronaire interventies met een hoog risicoDuitsland