Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van activering van de kernspieren voor de verbetering van de kwaliteit van cardiopulmonale reanimatie

12 maart 2017 bijgewerkt door: Wonhee Kim, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital
Het doel van deze studie is om te bepalen of kernspieractivatie effectief is in het verhogen van de kwaliteit van cardiopulmonale reanimatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geregistreerde verpleegkundigen die ervaring hebben met reanimatieopleidingen

Uitsluitingscriteria:

  • 1. Acute/chronische pijn in het lichaam 2. Voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten 3. Voorgeschiedenis van wervelaandoeningen inclusief hernia 4. Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Activering van de kernspier
De kernspier wordt geactiveerd door fysieke fitheid met behulp van plank, crunch en leg extension.
Geen tussenkomst: Geen kernspieractivering

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
borstcompressie diepte
Tijdsspanne: 4 min
4 min
magere diepte
Tijdsspanne: 4 min
4 min
borstcompressies van hoge kwaliteit
Tijdsspanne: 4 min
frequentie van borstcompressies die voldoen aan de voorwaarde dat 5-6 cm borstcompressiediepte en magere diepte minder dan 2 mm zijn
4 min
borstcompressies tarief
Tijdsspanne: 4 min
4 min

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
elleboog hoek
Tijdsspanne: 4 min
gemeten door bewegingssensor tijdens borstcompressies
4 min
spierpijn
Tijdsspanne: 4 min
gemeten door EMG tijdens borstcompressies
4 min

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wonhee Kim, M.D., Hallym University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

2 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HURF-2016-44

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Activering van de kernspier

3
Abonneren