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Efecto de la Activación de los Músculos Centrales para el Aumento de la Calidad en la Reanimación Cardiopulmonar

12 de marzo de 2017 actualizado por: Wonhee Kim, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital
El propósito de este estudio es determinar si la activación de los músculos centrales es eficaz en el aumento de la calidad de la reanimación cardiopulmonar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras registradas que tienen experiencia en educación en RCP

Criterio de exclusión:

  • 1. Dolor agudo/crónico en el cuerpo 2. Historial de enfermedad cardiovascular 3. Historial de enfermedad vertebral incluyendo hernia de disco 4. Embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Activación del músculo central
El músculo del núcleo se activará con la aptitud física utilizando planchas, abdominales y extensión de piernas.
Otro: Activación del músculo central
Sin intervención: Sin activación muscular central

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
profundidad de compresión torácica
Periodo de tiempo: 4 minutos
4 minutos
profundidad magra
Periodo de tiempo: 4 minutos
4 minutos
compresiones torácicas de alta calidad
Periodo de tiempo: 4 minutos
frecuencia de las compresiones torácicas que satisfacen la condición de que la profundidad de las compresiones torácicas sea de 5 a 6 cm y la profundidad de la magra sea inferior a 2 mm
4 minutos
índice de compresiones torácicas
Periodo de tiempo: 4 minutos
4 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ángulo del codo
Periodo de tiempo: 4 minutos
medido por sensor de movimiento durante las compresiones torácicas
4 minutos
fatiga muscular
Periodo de tiempo: 4 minutos
medido por EMG durante las compresiones torácicas
4 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Wonhee Kim, M.D., Hallym University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HURF-2016-44

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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