Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af aktivering af kernemuskler for at øge kvaliteten i hjerte-lunge-redning

12. marts 2017 opdateret af: Wonhee Kim, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om kernemuskelaktivering er effektiv til at øge kvaliteten af ​​hjerte-lunge-redning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Registrerede sygeplejersker, der har erfaringer med CPR-uddannelse

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Akutte/kroniske smerter på kroppen 2. Anamnese med hjerte-kar-sygdomme 3. Anamnese med vertebral sygdom inklusive diskusprolaps 4. Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktivering af kernemuskel
Kernemuskulaturen aktiveres af fysisk kondition ved hjælp af planke, crunch og leg extension.
Andet: Aktivering af kernemuskel
Ingen indgriben: Ingen kernemuskelaktivering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
brystkompressionsdybde
Tidsramme: 4 min
4 min
mager dybde
Tidsramme: 4 min
4 min
højkvalitets brystkompressioner
Tidsramme: 4 min
hyppighed af brystkompressioner, der opfylder betingelsen om, at 5-6 cm brystkompressionsdybde og mager dybde mindre end 2 mm
4 min
hastighed for brystkompressioner
Tidsramme: 4 min
4 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
albue vinkel
Tidsramme: 4 min
målt af bevægelsessensor under brystkompressioner
4 min
muskeltræthed
Tidsramme: 4 min
målt ved EMG under brystkompressioner
4 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wonhee Kim, M.D., Hallym University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2016

Først opslået (Skøn)

2. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HURF-2016-44

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning

Kliniske forsøg med Aktivering af kernemuskel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner