Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Registre du Conseil des tumeurs moléculaires de l'UWCCC

7 avril 2026 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison

Registre du Conseil des tumeurs moléculaires de médecine de précision de l'UWCCC

Cette étude vise à évaluer l'utilité clinique du Precision Medicine Molecular Tumor Board et à suivre les résultats des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53792
        • Recrutement
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude inclura tous les patients âgés de ≥ 18 ans présentant une tumeur maligne solide ou hématologique cliniquement suspectée ou confirmée histologiquement et qui subiront un test génétique de leur tumeur. Il faudra que chaque patient ait la capacité de comprendre et la volonté de signer un document écrit de consentement éclairé.

La description

Critère d'intégration:

  • Malignité solide ou hématologique suspectée cliniquement ou confirmée histologiquement
  • Subissant des tests génétiques de tumeur
  • Capacité à comprendre le document de consentement éclairé écrit
  • Volonté de signer un document écrit de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Les patients pédiatriques (âge <18 ans) seront exclus en raison d'un manque d'expertise au sein du comité des tumeurs moléculaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
PMMTB

Cette étude du PMMTB inclura tous les patients >= 18 ans avec une tumeur maligne solide ou hématologique cliniquement suspectée ou histologiquement confirmée qui subiront un test génétique de leur tumeur.

Toutes les fonctions de soins standard seront exécutées par des procédures standard.
Autre: PMMTB (Conseil des tumeurs moléculaires de médecine de précision)
Le PMMTB est une intervention clinique, PAS une intervention de recherche. Le volet recherche de cette étude consiste à observer les résultats du PMMTB.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence d'acceptation des recommandations du comité des tumeurs moléculaires
Délai: Jusqu'à 5 ans
À quelle fréquence les recommandations du comité des tumeurs moléculaires sont-elles acceptées ?
Jusqu'à 5 ans
Bénéficiez du traitement recommandé par le PMMTB
Délai: Jusqu'à 5 ans
Si les patients bénéficient du traitement recommandé par le PMMTB
Jusqu'à 5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation des mutations avec la surexpression des protéines
Délai: Jusqu'à 5 ans
Corréler les mutations identifiées dans le tissu tumoral avec la surexpression des protéines
Jusqu'à 5 ans
Corrélations des mutations avec l'ADN tumoral circulant
Délai: Jusqu'à 5 ans
Corréler les mutations identifiées dans le tissu tumoral avec l'ADN tumoral circulant
Jusqu'à 5 ans
Corrélations des mutations avec les investigations de culture sphéroïde
Délai: Jusqu'à 5 ans
Corréler les mutations identifiées dans le tissu tumoral avec les investigations de culture sphéroïde
Jusqu'à 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Wisconsin, Madison

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dustin Deming, MD, University of Wisconsin, Madison

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mars 2016

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2017

Première publication (Estimé)

18 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015-1370 (Institutional Review Board)
  • P30CA014520 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • UW15068 (Autre identifiant: OnCore ID)
  • A533400 (Autre identifiant: UW Madison)
  • SMPH\UWCCC\GENERAL (Autre identifiant: UW Madison)
  • NCI-2019-06343 (Identificateur de registre: NCI Trial ID)
  • 1R37CA226526-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • Protocol Version 3/24/24 (Autre identifiant: UW Madison)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner